Merci MitoSpin 2024 !
Le samedi 3 février 2024, la communauté Mito a apporté son énergie et sa passion pour recueillir 97 428,05 $ afin d’aider MitoCanada à développer des programmes qui changent la vie des personnes vivant avec une maladie mitochondriale. Nous avons eu des coureurs d’un océan à l’autre et une équipe extraordinaire s’est jointe à notre course Zwift le vendredi 3 février 2024.
MitoCanada croit que les gens passionnés qui travaillent ensemble créent une énergie puissante. MitoSpin réunit des Canadiens de tout notre grand et beau pays pour aider à créer un monde où toutes les vies sont alimentées par des mitochondries saines.
Comment votre collecte de fonds et vos dons ont-ils aidé ?
En soutenant MitoSpin par une collecte de fonds ou un don, vous aidez la communauté canadienne touchée par la maladie mitochondriale, comme Blaine, Sarah, leur fille Julia et leur fils Evan.
La maladie d’Evan s’est déclarée soudainement. À l’âge de quatre ans, le petit Evan s’est réveillé avec des douleurs à l’estomac. Au cours d’une intervention chirurgicale pour traiter une appendicite présumée, il a subi une lésion cérébrale importante. Du jour au lendemain, Evan est devenu non verbal et a dû être nourri par sonde. Il a ensuite développé des crises d’épilepsie.
Il a fallu un an de tests pour qu’Evan obtienne un diagnostic clinique de maladie mitochondriale. Ce fut un changement si brusque et si bouleversant. Leur vie s’en est trouvée complètement bouleversée. Et le chagrin a été immense. Quinze ans plus tard, la vie avec la maladie mitochondriale a été difficile pour Evan. Il souffre de douleurs chroniques et a subi de nombreuses interventions chirurgicales et séjours en soins intensifs. Il prend de nombreux médicaments et doit gérer les effets secondaires de ces traitements.
Malgré les difficultés, Evan manifeste son bonheur par son grand et beau sourire. Et il sourit, surtout lorsqu’il court avec Blaine dans la poussette de jogging ou lorsqu’il fait du vélo dans le chariot. Blaine et Sarah se concentrent sur le moment présent et essaient de donner à Evan la meilleure vie possible. Lorsqu’on lui demande pourquoi il fait des pirouettes, Blaine répond,
« J’ai l’intention de rendre hommage à Evan (qui ne peut pas tourner) et d’utiliser mon énergie pour collecter des fonds afin d’accélérer le délai de diagnostic pour que les enfants et les familles puissent accéder plus rapidement à l’aide et aux soins dont ils ont besoin ».
Chaque dollar récolté est consacré à des vies mito qui ont besoin de notre soutien !
