Qu’est-ce qu’une maladie mitochondriale ?

Le corps humain est alimenté par des trillions de structures microscopiques appelées mitochondries, souvent considérées comme les centrales énergétiques de nos cellules. Présentes dans presque toutes les cellules de notre corps, elles produisent l’énergie dont notre organisme a besoin pour fonctionner, survivre et se développer.

Lorsque les mitochondries ne fonctionnent pas correctement, l’organisme ne peut pas produire l’énergie dont il a besoin. Cela peut affecter de nombreux organes et systèmes corporels, entraînant un large éventail de symptômes qui ont un impact sur la vie quotidienne. Pour beaucoup, la maladie mitochondriale est grave, évolutive et potentiellement mortelle.

Journée de sensibilisation au LHON
Le 19 septembre

La neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON) est une maladie mitochondriale rare qui affecte principalement la vision en touchant le nerf optique, qui dépend fortement de l’énergie fournie par des mitochondries saines.

Journée de sensibilisation à la TK2D
Le 8 septembre

Le TK2d (déficit en thymidine kinase 2) est une maladie mitochondriale très rare qui affecte la fonction musculaire, provoquant une faiblesse progressive qui peut avoir un impact sur la respiration, les mouvements et la capacité à manger et à avaler.

Journée de sensibilisation au syndrome de Leigh
Le 17 septembre

Le syndrome de Leigh est une maladie mitochondriale rare qui affecte le cerveau et le système nerveux, entraînant une perte progressive des mouvements et du développement, qui commence souvent dans la petite enfance.