Après avoir reçu un diagnostic de maladie mitotique, de nombreuses personnes peuvent être confrontées aux mêmes défis et incertitudes que d’autres patients nouvellement diagnostiqués.
Avec des tests pour exclure d’autres maladies et des tests pour rassembler des preuves que la mitose pourrait être en jeu, le processus d’investigation peut augmenter l’anxiété. Pour les patients nouvellement diagnostiqués, le diagnostic peut être un soulagement car les tests ne sont plus nécessaires et l’accent est désormais mis sur les options de traitement pour gérer les symptômes.
Cependant, les patients et leurs familles se sentent souvent dépassés et préoccupés par les soins continus, la progression de la maladie (
), l’impact sur la vie familiale et les difficultés financières. Bien qu’il soit important de se renseigner sur votre nouveau diagnostic, vous ne pouvez pas tout apprendre du jour au lendemain. Vos spécialistes et les infirmières de la clinique sont là pour renforcer vos connaissances et votre confiance dans la vie avec la mitose, ainsi que pour vous guider dans les stratégies de prise en charge.
MitoCanada est là pour vous fournir des ressources, des outils et des conseils qui vous aideront à entrer dans une communauté canadienne de soutien pour les personnes atteintes de la maladie de Mito. De nombreuses personnes et familles font appel à des services de conseil professionnels avant et après le diagnostic pour les aider à faire face aux défis auxquels elles sont confrontées et au stress, à la colère et à la tristesse qu’elles éprouvent. Il peut être utile de parler à quelqu’un qui peut vous soutenir pendant cette période d’incertitude. Si vous ou votre famille vous sentez dépassés, envisagez de demander l’aide d’un conseiller professionnel.
Consultez la liste des ressources provinciales et nationales de MitoCanada pour obtenir un soutien émotionnel.
