Le Conseil consultatif clinique et de recherche (CCCR) de MitoCanada fournit des conseils cliniques et scientifiques spécialisés afin d’améliorer la qualité des soins et du soutien offerts aux Canadiens atteints d’une maladie mitochondriale primaire (MMP). En tant qu’organe consultatif essentiel, le CCR veille à ce que les programmes de recherche, d’éducation et de soutien de MitoCanada soient conformes aux meilleures pratiques et aux connaissances scientifiques les plus récentes. Grâce à des examens d’experts et à une vision stratégique, le conseil aide à façonner des initiatives qui ont un impact significatif sur la communauté de la maladie mitochondriale.
Samantha Marin, BScH, MD, FRCPC
Le Dr Samantha Marin est neurologue pédiatrique et directrice de la formation médicale pédiatrique de premier cycle. Elle est professeur adjoint de pédiatrie dans la division de neurologie infantile à l’hôpital pour enfants de Winnipeg, au Canada.
Le Dr Marin a obtenu une licence en sciences de la vie à l’université Queen’s avant de décrocher son diplôme de médecine à l’université McMaster. Elle a poursuivi son internat en neurologie pédiatrique à l’université McMaster et s’est spécialisée dans les maladies mitochondriales dans le cadre d’une bourse du North American Mitochondrial Disease Consortium à l’université de Californie à San Diego.
Ses recherches portent sur la neurologie pédiatrique, les maladies neurométaboliques et mitochondriales, avec un intérêt particulier pour l’avancement des essais cliniques pour les patients atteints de troubles mitochondriaux.
Dr. Michelle Mezei, MDCM, FRCPC
Le Dr Michelle Mezei est neurologue spécialiste des maladies neuromusculaires et professeur clinicien à la division de neurologie du département de médecine de l’université de Colombie-Britannique.
Dr Ramona Salvarinova Zivkovic FCCMG, FRCPC, MD
Le Dr Ramona Salvarinova-Zivkovic est professeur agrégé de clinique à la division des maladies biochimiques du département de pédiatrie de la faculté de médecine de l’université de Colombie-Britannique. Elle est chef de division par intérim et directrice clinique de la division de génétique biochimique au BC Children’s Hospital. Le Dr Salvarinova-Zivkovic est également chercheuse au BC Children’s Hospital Research Institute, où elle contribue au thème de recherche des maladies de l’enfance. Ses recherches portent sur la biologie computationnelle et les maladies rares. Elle est co-auteur de publications telles que « Use of dexamethasone in acute rhabdomyolysis in LPIN1 deficiency » (2023) et « Genome-wide sequencing and the clinical diagnosis of genetic disease : The CAUSES study » (2022).
Dr Neal Sondheimer, MD, PhD
Le Dr Neal Sondheimer est un médecin spécialiste du métabolisme qui possède une grande expertise dans le développement de thérapies, notamment en matière de découverte scientifique fondamentale, d’essais à l’initiative des chercheurs, de participation à des études multinationales en tant que chercheur sur site et de direction d’équipes de développement clinique et d’opérations. Son travail se concentre sur les erreurs innées rares du métabolisme et les maladies mitochondriales. Il est actuellement directeur médical de Newborn Screening Ontario (NSO), où il supervise l’un des principaux programmes de dépistage chez les nouveau-nés au Canada.
Avec plus de 20 ans d’expérience en pédiatrie et en médecine métabolique, le Dr Sondheimer a occupé des postes de direction importants, notamment celui de chef du service de médecine métabolique à l’hôpital pour enfants malades (SickKids) de Toronto et de directeur médical de la clinique de phénylcétonurie de SickKids. Il est également professeur associé de pédiatrie et de génétique moléculaire à l’université de Toronto et préside le groupe de travail de l’Ontario sur le dépistage néonatal par séquençage de nouvelle génération.
Le Dr Sondheimer a fait ses études de premier cycle à l’université de Harvard et a obtenu son doctorat en médecine et son doctorat dans le cadre du Medical Scientist Training Program de l’université de Chicago. Il a suivi une formation médicale postuniversitaire en génétique médicale et en génétique biochimique clinique à l’hôpital pour enfants de Philadelphie.
Le Dr Sondheimer est membre du conseil d’administration de MitoCanada.
Dr Mark Tarnopolsky, MD, PhD
Professeur de pédiatrie et de médecine, directeur de la clinique neuromusculaire et neurométabolique, McMaster Children’s Hospital,
CEO/CSO Exerkine Corporation
Le Dr Tarnopolsky est un clinicien-scientifique spécialisé dans les maladies neuromusculaires et neurométaboliques. Il est titulaire d’un doctorat en médecine et d’un doctorat en biologie cellulaire et métabolisme de l’Université McMaster. Il est actuellement titulaire d’une chaire financée par la Fondation de l’hôpital McMaster pour enfants dans le domaine des troubles génétiques neuromusculaires et neurométaboliques et suit plus de 1 500 patients atteints de myopathies, de troubles mitochondriaux et d’autres troubles neurogénétiques. Il a publié plus de 550 articles évalués par des pairs et a un h-indexde 144. Ses recherches portent sur les thérapies pharmacologiques, nutraceutiques et physiques pour les troubles neuromusculaires et neurométaboliques (principalement les maladies mitochondriales), le vieillissement, l’obésité et d’autres troubles qui affectent les mitochondries et la fonction musculaire. Il est le fondateur, le PDG et le directeur scientifique d’Exerkine Corporation, une société de biotechnologie et de nutraceutique qui développe des thérapies pour le vieillissement, l’obésité, la dystrophie musculaire et les troubles mitochondriaux. Il a été cofondateur et directeur scientifique de Life Science Nutritionals, qui a été rachetée par Santa Cruz en 2015.
