Événements du MDAM

Move4Mito

Bougeons4Mito

Nous invitons la communauté Mito et les Canadiens de tout le pays à Move4Mito pour soutenir les enfants, les adultes et les familles vivant avec une maladie mitochondriale.

Débutant pendant le mois de sensibilisation à la maladie mitochondriale (MDAM) en septembre, Move4Mito est une initiative inclusive et accessible qui rassemble les gens par le biais d’activités basées sur le mouvement, tout au long de l’année.

Qu’il s’agisse d’événements favoris de la communauté comme Walk N’ Roll et Spin4Mito ou d’idées d’événements créatifs comme les dance-a-thons, les cours de yoga ou les défis en équipe, chaque mouvement compte. Que vous marchiez, rouliez, dansiez, vous étiriez ou bougiez à votre manière, vous contribuez à la sensibilisation, à la création de liens et au soutien de la communauté.

Découvrez nos événements Move4Mito 2026

Lancez un événement en septembre, planifiez-en un plus tard dans l’année ou participez à une activité organisée près de chez vous !

Vous souhaitez organiser un événement Move4Mito ?

Remplissez le formulaire ci-dessous et notre directrice de l’engagement des donateurs et de la communauté, Emily, vous contactera pour vous aider à planifier votre événement.

Participez au mouvement – Devenez un sponsor

Avantages pour le sponsor :

  • Visibilité et reconnaissance de la marque dans toutes les campagnes Move4Mito
  • Impact sur la communauté et responsabilité sociale des entreprises
  • Possibilités d’engagement direct

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Walk N’ Roll 4 Mito 2026

2026 Événement national Walk N’ Roll 4 Mito

Collecte de fonds pour MitoCanada

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Tout au long du mois de septembre, les Canadiens d’un bout à l’autre du pays se rassemblent pour utiliser leur énergie et participer à Walk N’ Roll 4 Mito. L’année dernière a marqué le 10e anniversaire de l’événement, qui a débuté en 2015 grâce à la MitoChampionne Louise Gibson à Mississauga, en Ontario.

Depuis, l’événement s’est transformé en un puissant mouvement national. Dans tout le pays, des équipes marchent, roulent et se rassemblent autour d’un objectif commun : faire en sorte que toutes les vies soient alimentées par des mitochondries saines. Merci à toutes les équipes d’avoir participé à cette étape importante et de nous avoir aidés à célébrer plus d’une décennie de communauté, de détermination et d’énergie !

Rencontrez nos équipes de collecte de fonds

Mississauga Walk N’ Roll 4 Mito

Sur 13 septembre 2026 au Parc du Lac d’Aquitaine rejoignent les 11e marche annuelle Mississauga Walk N’ Roll 4 Mito!

Vous souhaitez organiser votre propre Walk N’ Roll en 2026 ?

Veuillez contacter MitoCanada à l’adresse Development@mitocanada.org pour en savoir plus !

Comment s’inscrire à Walk N’ Roll 2026

Il est facile de participer à l’événement. Il suffit de choisir une date, une heure, un lieu, une activité physique et un objectif de collecte de fonds pendant le mois de sensibilisation à la maladie mitochondriale (septembre). Ensuite, marchez et roulez individuellement, rejoignez une équipe ou créez une équipe avec d’autres personnes de votre communauté pendant une heure, une journée ou toute la semaine. Vous avez la liberté d’adapter votre activité et nous vous soutiendrons à chaque étape.

Les fonds collectés lors de Walk N’ Roll 4 Mito sont cruciaux – ils soutiennent nos initiatives éducatives, sensibilisent l’opinion publique et financent la recherche vitale visant à prévenir et à traiter la maladie mitochondriale, ainsi qu’à soutenir la santé mitochondriale.

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Hazel’s s’illumine pour la marche contre la maladie de Mito

Hazel’s s’illumine pour la marche contre la maladie de Mito

Merci à toutes les familles et à tous les sympathisants de l’île de Vancouver vivant avec une maladie mitochondriale de s’être joints à la troisième marcheannuelle Hazel’s Light Up for Mito! Cette marche annuelle est dirigée par Hazel Currie, mitoAmbassadeur de MitoCanada, qui vit avec une encéphalopathie neurogastro-intestinale mitochondriale ( MNGIE ), une maladie mitochondriale ultra-rare. Alors que des milliers de Canadiens vivent avec une maladie mitochondriale, Hazel r e reste le seul cas connu de MNGIE en Colombie-Britannique et utilise son énergie pour sensibiliser, inspirer de l’espoir et éduquer d’autres personnes sur la mitose.

Photographie de la fontaine devant le bâtiment législatif de la Colombie-Britannique éclairée en vert pour la marche Light Up for Mito 2024 de Hazel.Détails de l’événement

Le samedi 20 septembre, 2025 Hazel a conduit le groupe pour une promenade dans le centre-ville de Victoria, en admirant les 15 bâtiments patrimoniaux et les entreprises locales qui brillent de mille feux. La marche a commencé à la cathédrale Christ Church et s’est terminée au Parlement de la Colombie-Britannique, où l’alcôve d’entrée et les fontaines ont été illuminées en vert vibrant pour soutenir la sensibilisation à la maladie mitochondriale. Les détails pour 2026 seront annoncés prochainement.

Point de repère Adresse Ville Date d’allumage
BC Ferries The Atrium – 800 Yates Street Victoria
Cascadia Architects 101-804 Broughton Street Victoria
Cathédrale Christ Church 930 Burdett Avenue Victoria
Café Découverte 1001 Blanshard Street Victoria
DT YMCA-YWCA 851, rue Broughton Victoria
Propriétés du Fort 814 Broughton Street Victoria
Assemblée législative de la Colombie-Britannique 501, rue Belleville Victoria Le 19 septembre
Salle municipale d’Oak Bay 2167 Oak Bay Avenue Victoria
Église presbytérienne St Andrew 680 Courtney Street Victoria
Hôtel Strathcona 919 Douglas Street Victoria
Théâtre SKAM 849 Fort Street Victoria
Théâtre royal 805, rue Broughton Victoria
Superflux {Cabana} 804, rue Broughton Victoria
Sourires urbains 823, rue Broughton Victoria
Hôtel de ville de Victoria 1 Centennial Square Victoria

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