Primary Mitochondrial Myopathy, or PMM, is inherited. It is usually diagnosed when changes, known as mutations, are identified in the genes of our DNA responsible for creating ATP.

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La maladie mitochondriale primaire est héréditaire. Elle est généralement diagnostiquée lorsque des changements, que l’on appelle mutations, sont détectés dans les gènes de notre ADN responsables de la création de l’ATP.

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McArdle disease is a rare, metabolic condition that is genetic. It results from changes in your DNA, called mutations, that affect your body’s ability to provide muscles with the energy they need to function. People living with McArdle disease generally experience muscle cramps/pain during regular activities and exercise. McArdle’s is also known as Glycogen Storage Disease Type 5 (GSD V).

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La maladie de McArdle est une myopathie métabolique rare d’origine génétique. Elle résulte de changements à votre ADN, appelés mutations, qui affectent la capacité de votre corps à fournir aux muscles l’énergie dont ils ont besoin pour fonctionner. Les personnes atteintes de la maladie de McArdle ressentent généralement des crampes ou des douleurs musculaires pendant les activités normales et l’exercice. La maladie de McArdle est aussi connue sous le nom de glycogénose de type 5 (GSD V).

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If you have mitochondrial disease, safe and mindful exercises can be highly beneficial. Exercise can improve mitochondrial quantity and function, improve muscle strength, and help reduce fatigue.

The benefits of exercise extend to every part of the body and improve mitochondrial health.

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Si vous êtes atteint.e de la maladie mitochondriale, des exercices effectués de façon sécuritaire et bien pensée sont hautement bénéfiques. L’exercice peut accroître la quantité des mitochondries et améliorer leur fonctionnement et la force musculaire, en plus d’aider à réduire la fatigue.

Les bienfaits de l’exercice se font sentir dans toutes les parties du corps et améliorent la santé mitochondriale.

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