
MitoCanada is proud to connect you with the latest educational events hosted by health professional organizations and associations, all aimed at supporting Canadians living with rare disorders including mitochondrial disease.
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Check out our curated list of online education events taking place in 2025
2025 Online Events – In English
January 29 @ 11:00 am – 12:00 pm | Building Bridges: Supports for Children with Disabilities and Their Families in Schools, Healthcare and Community. Presented by Children’s Healthcare Canada
What do children with disabilities and their families need to thrive? A team of researchers, mothers, and children and youth with disabilities set out to answer this question by exploring their experiences during the COVID-19 pandemic and beyond. Their mission? To uncover what supports and services — spanning healthcare, education, and community life — families need now and in the future.
February 24 at 12:00 PM: The Canadian Rare Disease Network (CRDN): Who, What, Why?, presented by Svenja Espenhahn, CRDN Director, François Bernier, Leader of the CRDN steering committee, Leanne Ward, Pillar 2 Leader (Advanced Therapies), Ian Stedman, Pillar 3 Leader (Care, Support and Empowerment).
This webinar is hosted RQMO and will be broadcast live on RQMOs social networks (Facebook, Linkedin, Youtube) at 12 pm EST, and the recordings will remain available to the public on the RQMO Youtube page.
March 1 | RQMO 2025 International Rare Disease Day
March 1 @ 10:00 am – 5:00 pm
To celebrate International Rare Disease Day, the RQMO is organizing an activity on March 1, 2025 at the Sandman Hotel located at 999, rue de Sérigny in Longueuil.
The event will take place from 10 a.m. to 3 p.m. and will be followed by a networking cocktail from 3 p.m. to 5 p.m.
The activity will be presented in hybrid, you will have the possibility to attend in person or by zoom.
Join the conversation with this upcoming webinar: Bowel Management Strategies for Medically Complex Children and Youth.
Date: Tuesday, March 25, 2025
Time: 9:00 a.m. to 12:00 p.m. (EST)
Cost: $35.00/virtual ticket
Gain valuable insights into the underlying causes and risk factors of bowel management challenges with medically complex children and youth.
This virtual lecture, led by Dr. Melanie L. Schmidt, MD, and organized by CPRI Education is an excellent opportunity for caregivers, health care professionals, and advocates to deepen their understanding of this important topic.
Learning Objectives:
- Understand the underlying mechanisms and risk factors contributing to constipation in children with complex medical conditions.
- Recognize pharmacologic options that are most effective in addressing the underlying mechanisms of constipation in each patient.
- Evaluate and recommend non-pharmacological approaches to enhance bowel management in medically complex children.
- Identify when further diagnostic evaluation or specialized referral to pediatric gastroenterology is necessary for the management of constipation.
April 29 @ 8:00 am – May 1 @ 5:00 pm
Save the date for this annual conference on April 29th.
Details to follow shortly
2025 Online Events – In French
1er février à 12h00 : Lancement du Mois Zebrier 2025 et de la campagne #Poster de l’OQM, présentée par Jonathan Pratt, Directeur Général de l’OQM.
Ce webinaire sera diffusé en direct sur les réseaux sociaux de RQMO (Facebook, Linkedin, Youtube) à 12h HNE et les enregistrements resteront accessibles au public sur la page Youtube RQMO.
3 février à 12h : Témoignage : VIVRE dans L’errance diagnostique, présenté par Elsa Chouinard, patiente et administratrice du conseil d’administration du RQMO.
Ce webinaire sera diffusé en direct sur les réseaux sociaux de RQMO (Facebook, Linkedin, Youtube) à 12h HNE et les enregistrements resteront accessibles au public sur la page Youtube RQMO.
7 fevrier a 12h: Programme de soutien psychologique pour les adultes atteints d’une maladie rare, présente par Cecile Bardon, professeure au departement de psychologie de l’UQAM.
Ce webinaire sera diffusé en direct sur les réseaux sociaux de RQMO (Facebook, Linkedin, Youtube) à 12h HNE et les enregistrements resteront accessibles au public sur la page Youtube RQMO.
12 février à 12h | Le Plan d’action québécois des maladies rare, Jade Falardeau, coordonnatrice du Plan d’action quebecois sur les maladies rares.
Ce webinaire sera diffusé en direct sur les réseaux sociaux de RQMO (Facebook, Linkedin, Youtube) à 12h HNE et les enregistrements resteront accessibles au public sur la page Youtube RQMO.
14 février à 12h | Presentation d’un projet de recherche sur l’ARSACS: Un modele collaboratif, présente par Benoît Gentile, professeur a l;Universite McGill et Sonia Gobeil, confondatrice de la Foundation de L’ARSACS.
Ce webinaire sera diffusé en direct sur les réseaux sociaux de RQMO (Facebook, Linkedin, Youtube) à 12h HNE et les enregistrements resteront accessibles au public sur la page Youtube RQMO.
17 février à 12h | Patients et chercheurs: un partenariat essentiel pour faire avancer la recherche, présenté par Dianna Zidarov, physiothérapeute (IURDPM) et Michèle Forget, patiente-partenaire.
Ce webinaire sera diffusé en direct sur les réseaux sociaux de RQMO (Facebook, Linkedin, Youtube) à 12h HNE et les enregistrements resteront accessibles au public sur la page Youtube RQMO.
19 février à 12h | Le réseau pour avancer la recherche en maladies rares au Québec: 1 an plus tard! Présenté par Michelle Canac-Marquis, coordonnatrice du réseau , Dr Donald Vinh, Dr Phillippe Campeau et Prof. Nicolas Pilon, co-directerus du réseau
Ce webinaire sera diffusé en direct sur les réseaux sociaux de RQMO (Facebook, Linkedin, Youtube) à 12h HNE et les enregistrements resteront accessibles au public sur la page Youtube RQMO.
21 février à 12h | C-BIG: Un projet axé sur le partenariat patient et la science ouverte, présenté par l’équipe du C-BIG (Nicolas Ferry, JAson Karamchandani, Amina Boulin) et Linda Lafontaine, patiente partenaire.
Ce webinaire sera diffusé en direct sur les réseaux sociaux de RQMO (Facebook, Linkedin, Youtube) à 12h HNE et les enregistrements resteront accessibles au public sur la page Youtube RQMO.
24 février à 12h | Le reseau canadien des maladies rares (CRDN): Qui, Quoi, pourquoi?, presente par Svenja Espenhahn, Directrice du CRDN, Francois Bernier, Leader du comite de pilotage du CRDN, Leanne Ward, Leader du pillierr 2 (Therapies innovantes), Ian Stedman, Leader du pillier 3 (Soins, Soutien et Responsabilisation) *Ce webinaire sera présenté en anglais.
Ce webinaire sera diffusé en direct sur les réseaux sociaux de RQMO (Facebook, Linkedin, Youtube) à 12h HNE et les enregistrements resteront accessibles au public sur la page Youtube RQMO.
1er mars – Journée internationale des maladies rares du RQMO 2025
Thématique de la journée: Prise en charge en maladies rares
Affin de célébrer la Journée internationale des maladies rares, le RQMO organise une activité le 1er mars 2025 à l’Hôtel Sandman situé au 999, rue de Sérigny à Longueuil. L’événement se déroulera de 10h à 15h et sera sulvi d’un cocktail réseautage de 15h à 17h.
L’activité sera présentée en hybride. Vous avez donc la possibilité de vous inscrire pour y assister en présentiel ou en zoom. Nous vous attendons avec une annonce spéciale pendante le cocktail!
Les détails de la programmation de la journée seront bientôt disponibles, restez à l’affût.
Si vous souhaitez vous y inscrire, le lien et le code QR ou vous pouvez cliquer ici.