Rencontrez Hazel
Je m’appelle Hazel Currie, et je suis fière de participer au programme MitoAmbassador. Soutenir les Canadiens atteints de maladies mito est un travail très important et très nécessaire. Je suis active au sein de MitoCanada et je soutiens l’organisation par le biais de diverses activités de collecte de fonds et d’éducation, notamment la marche annuelle « Hazel’s Light Up for Mito », Mermaids for Mito et MitoSpin dans ma ville natale de Victoria, en Colombie-Britannique.
Je suis convaincue que la création de liens est la clé d’une communauté saine et dynamique. En tant que communicatrice professionnelle, j’ai pu constater par moi-même les avantages d’un engagement significatif et de l’établissement de relations.
On m’a diagnostiqué une maladie mitochondriale extrêmement rare, la MNGIE (encéphalopathie neurogastro-intestinale mitochondriale). Je souhaite informer et partager avec d’autres sur les maladies mitochondriales, participer à la sensibilisation et, avec un peu de chance, trouver de meilleurs traitements et un remède. Il y a des jours où j’ai envie de maudire l’encéphalopathie mitochondriale neurogastro-intestinale et ses effets.
Mon objectif est de trouver d’autres patients atteints de MNGIE au Canada et dans le monde entier, afin que les personnes atteintes de maladies rares sachent qu’elles ne sont pas seules.
Je m’efforce de mener un style de vie actif, en faisant des randonnées et des promenades avec mon mari et mes fils. J’aime aussi cuisiner, lire, faire trempette à la plage toute l’année (qu’il pleuve, qu’il vente ou qu’il neige !) et passer du temps avec mon chien et mon chat affectueux.
