Bonjour, je m’appelle Cindylynn. Je vis à Cornwall, en Ontario, avec mon mari et mes deux enfants, Emery et Sophia. Je suis également la mère de mon défunt fils, Emil, qui continue d’inspirer tout ce que je fais.

Mon lien personnel avec la maladie mitochondriale est lié à l’histoire d’Emil. Il a été diagnostiqué avec une maladie mitochondriale rare appelée Alpers, et bien que sa vie ait été courte, son histoire continue de me guider et d’alimenter ma passion pour la sensibilisation, le soutien aux familles et l’hommage à sa mémoire de manière significative. Ce qui me passionne dans cette cause, c’est de savoir que la vie d’Emil peut apporter de l’espoir, de la compréhension et des liens à d’autres personnes confrontées à une maladie mitochondriale. Je crois fermement au pouvoir de la communauté et je veux contribuer à ce que les familles touchées ne se sentent jamais seules dans leur parcours.

J’aime le camping, le ski et les soirées de jeux de société avec ma famille, des moments qui prennent encore plus de sens depuis que j’ai appris à quel point la vie peut être courte. Je prends également beaucoup de plaisir à danser le step, une activité que je pratique depuis des dizaines d’années, car c’est un moyen de rester actif et lié à la tradition.

Ma vision pour MitoCanada est d’aider à renforcer la sensibilisation et à construire un réseau de soutien à travers le pays. En partageant nos histoires, en élevant nos voix et en travaillant ensemble, je crois que nous pouvons apporter de l’espoir, des liens et des progrès aux familles vivant avec une maladie mitochondriale.