Passez à l’action et célébrez les 15 ans de MitoCanada !

Le printemps est une période de renouveau, d’énergie et de nouveaux départs – et cette année est encore plus spéciale puisque nous célébrons 15 ans d’espoir et d’autonomisation de la mitoCommunauté à travers le Canada !

Pour marquer cette étape, nous avons partagé 15 histoires pour 15 ans – avec des voix inspirantes de bénéficiaires, de bénévoles et de donateurs qui ont façonné notre parcours. Nous sommes profondément reconnaissants à tous ceux qui ont rendu notre travail possible !

Dans cette édition de printemps de MitoNews, nous sommes ravis de lancer notre programme 2025 mitoScholars, de présenter une nouvelle rubrique Community Corner et de célébrer le lancement de notre nouveau site Web en français !

Les événements et les initiatives ne manquent pas cette année. Rejoignez-nous pour aborder le printemps avec enthousiasme et dynamisme – et dynamiser des vies ensemble !

Renforcer l’avenir ! Postulez maintenant pour le programme 2025 mitoScholars !

Chez MitoCanada, nous croyons que chaque étudiant vivant avec une maladie mitochondriale (mito) mérite d’avoir l’occasion de poursuivre les études et, en fin de compte, la carrière dont il rêve. C’est pourquoi nous sommes heureux d’annoncer que les candidatures sont maintenant ouvertes pour le programme 2025 mitoScholars !

Depuis 2022, notre programme mitoScholars aide les étudiants canadiens atteints de mito – et ceux dont un parent ou un frère ou une sœur est atteint – à surmonter les obstacles uniques qu’ils peuvent rencontrer dans leur parcours éducatif. Nos bourses d’études aident à surmonter les obstacles financiers, permettant aux étudiants de se concentrer sur leurs études et leurs objectifs futurs.

Cette année, nous sommes fiers d’attribuer trois bourses à de jeunes adultes vivant avec la mitose. Le portail de candidature est ouvert dès maintenant et se terminera le lundi 30 juin 2025 à 23h59.

Posez votre candidature dès aujourd’hui et faites un pas de plus vers votre avenir !

Le coin des communautés : L’histoire d’Adam

Que signifie vivre avec une maladie mitochondriale ?

Pour Adam et sa famille, cela signifie naviguer dans l’inconnu, relever les défis avec résilience et trouver la joie dans les moments quotidiens. Diagnostiqué du syndrome de Leigh à l’âge de trois ans, Adam a défié les attentes, embrassant la vie avec une détermination tranquille. Aujourd’hui âgé de 29 ans, il continue à tracer son chemin, prouvant qu’un diagnostic ne définit pas une personne.

Lisez son parcours inspirant, partagé par sa mère, Alison, et découvrez le pouvoir de la persévérance, de la connexion et de l’espoir.

Élargir l’accès : Notre site web en français est en ligne !

Nous sommes ravis d’annoncer que notre site web français a été officiellement lancé le vendredi 28 février, à l’occasion de la Journée des maladies rares !

Cette étape reflète notre engagement en faveur de l’inclusivité et de l’accessibilité, en facilitant l’accès d’un plus grand nombre de Canadiens au soutien et à l’information dont ils ont besoin.

2025 Événements sur l’éducation

MitoCanada est fier de vous mettre en contact avec les derniers événements éducatifs organisés par une variété d’organisations de santé – conçus pour soutenir les Canadiens vivant avec des maladies rares, y compris la maladie mitochondriale.

Explorez notre liste d’événements éducatifs en ligne qui auront lieu en 2025 – disponibles en anglais et en français !

Donnez votre avis sur MitoTransplantation

MitoAction et MitoCanada s’associent pour faire entendre la voix des patients au fur et à mesure de l’évolution de la science mitochondriale.

Notre nouvel article explore la transplantation mitochondriale, ses défis et son potentiel.

Lisez l’article et faites-nous part de vos réflexions en répondant à notre petite enquête. Vos commentaires contribueront à alimenter la conversation.

La fête est 15 fois plus belle !

MitoCanada célèbre 15 ans d’espoir, d’autonomisation des familles et de recherche sur la mitose !

Rejoignez-nous pour le lancement de notre campagne 15 pour 15 –Faites un don ou Move4Mito pour célébrer nos 15 ans et nous aider à nourrir l’espoir et à améliorer la santé mito pour les 15 prochaines années.

Augmentez votre impact !

MitoCanada s’associe à Rogers Birdies pour les enfants, présenté par AltaLink (BFK), pour égaler les dons jusqu’à 50 % jusqu’au 31 août 2025 !

Faites un don sur le site web de la BFK pour financer l’éducation, la sensibilisation, le soutien et la recherche pour la communauté mito.

Merci aux participants de Spin 4 Mito !

En février, notre spinathon annuel a pris un nouveau format, permettant à nos supporters d’aider à collecter des fonds vitaux. Un GRAND merci aux équipes de Calgary, de Winnipeg et de Zwift qui ont recueilli plus de 23 000 $ pour la recherche, l’éducation et le soutien dans le domaine de la mitose. Merci pour vos efforts incroyables !

Devenez un ambassadeur mito !

Chez MitoCanada, nous partageons une vision audacieuse : un monde sans maladie mitochondriale. Nos mitoAmbassadeurs sont essentiels pour faire de cette vision une réalité. Bénévoles passionnés, ils sensibilisent la population, établissent des liens locaux et inspirent le changement dans leur communauté.

Si vous souhaitez faire bouger les choses, nous vous invitons à poser votre candidature et à rejoindre cet incroyable réseau. Les candidatures sont ouvertes depuis le 7 avril !