Bannière de MitoNews Printemps 2024

Bienvenue dans notre lettre d’information de printemps !

Avec l’arrivée d’une nouvelle saison pleine d’énergie, nous sommes ravis de vous faire part de quelques nouvelles initiatives passionnantes que nous avons développées avec diligence.

Dans cette édition de MitoNews, nous sommes fiers de partager des détails sur le programme de bourses MitoScholars de cette année, de présenter un nouvel article convaincant du Community Corner écrit par John Fisher, membre de MitoCommunity, de donner un aperçu de nos programmes MitoRide et MitoAmbassadors, de commémorer Charlie Leitis à travers une nouvelle histoire des Visages de Mito, et de vous fournir de nouvelles ressources pour planifier votre événement de collecte de fonds communautaire en 2024, comme un Walk N’ Roll 4 Mito !

Ces précieux programmes et ressources n’existeraient pas sans vous et sans votre soutien indéfectible à MitoCanada. Nous ne vous remercierons jamais assez de croire en nous et en notre travail pour faire avancer la recherche transformationnelle, l’éducation, le soutien et nos initiatives de sensibilisation et de défense des droits. Merci de votre attention !

bannière mitoScholars

MitoCanada croit en un avenir prometteur

Chez MitoCanada, nous voulons aider les étudiants atteints d’une maladie mitochondriale à poursuivre leurs études et, en fin de compte, à exercer la carrière dont ils rêvent.

Établi en 2022, le programme MitoScholars de MitoCanada demeure inébranlable dans sa mission de soutien aux étudiants canadiens vivant avec une mito. Qu’ils aient reçu un diagnostic de maladie mitochondriale ou qu’ils aient un parent ou un frère ou une sœur atteint d’une maladie mitochondriale, nos bourses visent à réduire les obstacles financiers qu’ils peuvent rencontrer lorsqu’ils poursuivent des études postsecondaires.

Cette année, nous sommes fiers d’annoncer que quatre (4) bourses de 5 000 dollars seront attribuées !
Coin communautaire avec la bannière John Fisher

Chers membres de la communauté MitoCanada,

Rencontrez John Fisher, président-directeur général d’une société de conseil en environnement et en santé et sécurité au travail ayant des bureaux en Ontario et au Québec.

John vit à Mississauga, en Ontario, avec sa femme, Diane, depuis près de 39 ans. Il est également le fier père de trois jeunes hommes.

John a été diagnostiqué avec une myopathie mitochondriale en 1982 et on lui a dit qu’il était un sur un million, et plus tard on lui a dit qu’il était atteint de CPEO. Le fait d’avoir été diagnostiqué il y a plus de 40 ans a permis à John de réfléchir à ce qu’a été pour lui la vie avec la myopathie mitochondriale.

Découvrez le parcours de John et sa vision inspirante de la vie, ce que la mitose lui a appris et le pouvoir de la positivité.

Laissez une question ou un commentaire à John ou à tout autre auteur du Coin des Communautés.

Vous souhaitez rédiger un article pour le coin des communautés ? N’hésitez pas à nous faire part de vos commentaires !

icône mitoRide

NOUVEAU ! MitoRide

En partenariat avec CP Kids and Families of Calgary, MitoCanada fournit des vélos et des trikes adaptés aux enfants et aux jeunes ayant reçu un diagnostic de maladie mitotique et vivant dans les régions situées au sud de Red Deer (Alberta).
MitoRide est un programme de soutien GRATUIT que nous pilotons à Calgary. L’objectif de ce programme est d’accroître l’accessibilité aux vélos et trikes adaptés pour les enfants atteints de mitose, afin de les faire bouger et de développer leur force, leur endurance et leur confiance en eux !

NOUVEAU ! mitoAmbassadeurs

Nos mitoAmbassadeurs jouent un rôle crucial dans la concrétisation de notre vision – un monde où toutes les vies sont alimentées par des mitochondries saines ! Ce sont des bénévoles dévoués et des défenseurs qui font progresser les activités de soutien et de sensibilisation de MitoCanada dans leurs communautés locales.
Les mitoAmbassadeurs incarnent l’esprit du mito-leadership, en sensibilisant les gens à la mitose et en contribuant activement à la croissance et à l’impact de MitoCanada.
Rencontrez nos incroyables mitoAmbassadeurs et apprenez-en plus sur notre programme d’ambassadeurs !
icône mitoAmbassadeurs
bannière mitoScholars

Les visages de Mito – En souvenir de Charlie

Avant de savoir ce qu’était la maladie mitochondriale, Dani et Ivars Leitis avaient ce qu’ils considéraient comme la famille parfaite. Leur fille, Riley, était ravie de devenir la grande sœur de Charlie. Le bébé Charlie (né le 4 juin 2021) atteignait toutes ses étapes et « tout allait bien dans notre vie », dit Ivars. « Nous n’avions pas tout, mais nous avions tout.
« Nous n’avions aucune idée que Charlie menait silencieusement une bataille qui aboutirait à une perte dévastatrice », déclare Dani.
Walk N' Roll 4 Mito icon

Rejoignez Walk N’ Roll 4 Mito 2024

Rejoignez-nous pour Walk N’ Roll 4 Mito pendant la semaine de sensibilisation à la maladie mitochondriale – du 16 au 22 septembre 2024.

Walk N’ Roll incite les individus ou les groupes à marcher, courir, faire du vélo, du roller et de la danse. En septembre, utilisez votre énergie pour bouger tout en collectant des fonds pour la sensibilisation à la maladie mitochondriale.

Cet événement national se déroulera dans de nombreuses communautés à travers le pays, notamment à Mississauga, Hamilton, Winnipeg, Edmonton et bien d’autres encore.

En soutien à l'icône de MitoCanada

Soutenez MitoCanada par l’entremise d’une collecte de fonds auprès d’une tierce partie

Une collecte de fonds par un tiers est un événement ou une activité que vous organisez et mettez en œuvre pour soutenir les activités de MitoCanada. Les collectes de fonds par des tiers sont un moyen essentiel de recueillir des fonds pour nous aider à réaliser notre vision de créer un monde où toutes les vies sont alimentées par des mitochondries saines.

Vous souhaitez organiser votre propre manifestation Walk N’ Roll 4 Mito ou une collecte de fonds ? Contactez : development@mitocanada.org. Explorez notre nouvelle page consacrée à la collecte de fonds auprès de tiers !