
Bienvenue dans notre lettre d’information de printemps !
Avec l’arrivée d’une nouvelle saison pleine d’énergie, nous sommes ravis de vous faire part de quelques nouvelles initiatives passionnantes que nous avons développées avec diligence.
Dans cette édition de MitoNews, nous sommes fiers de partager des détails sur le programme de bourses MitoScholars de cette année, de présenter un nouvel article convaincant du Community Corner écrit par John Fisher, membre de MitoCommunity, de donner un aperçu de nos programmes MitoRide et MitoAmbassadors, de commémorer Charlie Leitis à travers une nouvelle histoire des Visages de Mito, et de vous fournir de nouvelles ressources pour planifier votre événement de collecte de fonds communautaire en 2024, comme un Walk N’ Roll 4 Mito !
Ces précieux programmes et ressources n’existeraient pas sans vous et sans votre soutien indéfectible à MitoCanada. Nous ne vous remercierons jamais assez de croire en nous et en notre travail pour faire avancer la recherche transformationnelle, l’éducation, le soutien et nos initiatives de sensibilisation et de défense des droits. Merci de votre attention !
MitoCanada croit en un avenir prometteur
Chez MitoCanada, nous voulons aider les étudiants atteints d’une maladie mitochondriale à poursuivre leurs études et, en fin de compte, à exercer la carrière dont ils rêvent.
Établi en 2022, le programme MitoScholars de MitoCanada demeure inébranlable dans sa mission de soutien aux étudiants canadiens vivant avec une mito. Qu’ils aient reçu un diagnostic de maladie mitochondriale ou qu’ils aient un parent ou un frère ou une sœur atteint d’une maladie mitochondriale, nos bourses visent à réduire les obstacles financiers qu’ils peuvent rencontrer lorsqu’ils poursuivent des études postsecondaires.
Chers membres de la communauté MitoCanada,
Rencontrez John Fisher, président-directeur général d’une société de conseil en environnement et en santé et sécurité au travail ayant des bureaux en Ontario et au Québec.
John vit à Mississauga, en Ontario, avec sa femme, Diane, depuis près de 39 ans. Il est également le fier père de trois jeunes hommes.
John a été diagnostiqué avec une myopathie mitochondriale en 1982 et on lui a dit qu’il était un sur un million, et plus tard on lui a dit qu’il était atteint de CPEO. Le fait d’avoir été diagnostiqué il y a plus de 40 ans a permis à John de réfléchir à ce qu’a été pour lui la vie avec la myopathie mitochondriale.
NOUVEAU ! MitoRide
NOUVEAU ! mitoAmbassadeurs
Les visages de Mito – En souvenir de Charlie