Bannière MitoNews Summer 2024 Part 1

Préparez-vous à une surcharge électrique estivale !

Au revoir les averses de printemps, bonjour le temps chaud ! L’été est une période de journées énergisantes, et ici à MitoCanada, nous avons un été bien rempli !

Dans cette édition estivale de MitoNews, nous sommes ravis de vous présenter de nouvelles ressources et initiatives de sensibilisation. Plongez dans notre dernier article sur les visages de Mito, découvrez les idées de notre nouveau rapport sur le transfert mitochondrial, obtenez des détails sur notre ambitieuse tentative de record du monde Guinness au marathon de Calgary, et bien d’autres choses encore. Cette lettre d’information contient une multitude d’informations et de mises à jour, alors n’attendez plus !

Les visages de Mito Bannière de Dave et Victoria Mosher

Les visages de Mito : Le voyage de Dave et Victoria à travers l’adversité

Victoria Mosher a un super pouvoir. Où qu’elle aille, elle illumine la journée des gens par sa positivité et son sourire éclatant. La nature douce et affectueuse de Victoria et son optimisme inébranlable sont indéniables malgré l’immense adversité qu’elle a rencontrée tout au long de sa vie. Atteinte d’une maladie mitochondriale et d’autisme, Victoria ne parle pas, a besoin d’une sonde gastrique pour se nourrir, prend un cocktail quotidien de suppléments pour s’assurer une alimentation adéquate et doit faire face à des difficultés physiques dues à une faiblesse musculaire. La détermination et la nature aimante de Victoria transparaissent, faisant d’elle une véritable source d’inspiration pour tous ceux qui l’entourent.

Community Insights Bandeau du rapport sur le transfert mitochondrial

Rapport sur l’exploration du transfert mitochondrial

Le transfert de mitochondries, également connu sous le nom de transplantation ou de transfusion mitochondriale, est à l’avant-garde des traitements innovants des maladies mitochondriales.

Bien que cette technologie soit très prometteuse, son utilisation dans le traitement des maladies mitochondriales primaires n’en est qu’à ses débuts et nécessite des recherches et des essais importants. Récemment, MitoCanada a mené une consultation auprès de la communauté mitochondriale canadienne afin de recueillir ses points de vue et ses commentaires.

Ces précieuses contributions ont alimenté le présent rapport. Nous remercions les membres de la communauté d’avoir partagé leurs points de vue et de nous avoir aidés à faire entendre la voix des patients dans ce domaine d’étude émergent.

L'icône du marathon de Calgary 2024

Une autre tentative de record du monde Guinness !

Blaine Penny, cofondateur et membre du conseil d’administration de MitoCanada, ainsi que plus de 15 ambassadeurs de la course mito, visent à battre le record mondial Guinness du « demi-marathon le plus rapide par une équipe liée » lors du 60e marathon de Calgary qui aura lieu cette fin de semaine.

Leur objectif est de recueillir 60 000 $ pour soutenir les initiatives de MitoCanada. Aidez Blaine et l’équipe à atteindre leur objectif de collecte de fonds en faisant un don dès aujourd’hui !

Rejoignez notre registre de contacts avec les patients en pleine expansion !

Le registre des contacts avec les patients de MitoCanada est une base de données sécurisée où les patients atteints d’une maladie mitochondriale et leurs soignants peuvent partager leurs expériences et des informations sur leur santé.

Vos données sont essentielles pour faire avancer la recherche, développer des ressources éducatives et organiser des essais cliniques au Canada. Nous avons besoin de votre participation pour aider à apporter des traitements efficaces et, en fin de compte, des remèdes aux Canadiens vivant avec une maladie mitochondriale. Rejoignez-nous dès aujourd’hui et participez à cette initiative vitale !

Icône du registre des patients
2024 Tendances en matière de santé dans l'icône de la maladie mitochondriale

2024 Tendances en matière de soins de santé pour la maladie mitochondriale

Dans notre examen des tendances en matière de soins de santé pour les maladies mitochondriales à l’horizon 2024, nous soulignons les progrès de la médecine de précision, des technologies de santé numériques, de la collaboration interdisciplinaire et des modèles de soins centrés sur le patient. Ces innovations établissent de nouvelles normes dans le traitement et la gestion des maladies mitochondriales. Jetez un coup d’œil !

Walk N' Roll 4 Mito icon

Rejoignez Walk N’ Roll 4 Mito 2024

Rejoignez-nous pour Walk N’ Roll 4 Mito pendant la semaine de sensibilisation à la maladie mitochondriale du 16 au 22 septembre 2024.

Walk N’ Roll incite les individus et les groupes à marcher, courir, faire du vélo et du patin à roulettes. Utilisez votre énergie pour bouger tout en sensibilisant les gens à la maladie mitochondriale et en recueillant des fonds. Notre événement national aura lieu dans de nombreuses communautés à travers le Canada, notamment à Mississauga, Hamilton, Winnipeg et Edmonton.

Pour en savoir plus sur l’organisation d’un événement Walk N’ Roll dans votre communauté, veuillez contacter development@mitocanada.org.

MitoCanada Birdies for Kids Logo carré

Calgary : Birdies for Kids

MitoCanada collabore avec Rogers Birdies for Kids, présenté par AltaLink (BFK), pour multiplier votre don !

Tous les dons faits avant le 31 août 2024 par l’entremise du site Web de BFK seront jumelés jusqu « à concurrence de 50 % par l’entremise de Rogers Birdies for Kids, présenté par AltaLink !

Cela signifie que votre don jumelé contribuera à accroître nos efforts pour stimuler et soutenir les patients, les familles et les fournisseurs de soins de santé partout au Canada par l’entremise de nos investissements dans l » éducation, la sensibilisation, le soutien et la recherche.

Faites un don dès aujourd’hui !