Semaine mondiale des maladies mitochondriales (SMMT) 2025
Du 15 au 21 septembre 2025, la communauté mondiale des maladies mitochondriales s’est réunie pour sensibiliser les personnes vivant avec une maladie mitochondriale.
Nous avions prévu un certain nombre d’activités pour soutenir la communauté mitochondriale canadienne et contribuer aux efforts de sensibilisation au niveau international. Jetez un coup d’œil ci-dessous !
Tout au long du mois de septembre, et plus particulièrement pendant la Semaine mondiale de la maladie mitochondriale (du 15 au 21 septembre 2025), les Canadiens d’un océan à l’autre se sont rassemblés pour utiliser leur énergie afin de participer à Walk N’ Roll 4 Mito. Cette année a marqué le 10e anniversaire de l’événement, qui a débuté en 2015 grâce à la MitoChampionne Louise Gibson à Mississauga, en Ontario. Depuis lors, il s’est transformé en un puissant mouvement national. Merci à nos équipes de Mississauga et de Winnipeg qui ont participé à cette étape importante et qui nous ont aidés à célébrer une décennie de communauté, de détermination et d’énergie !
Merci à toutes les familles et à tous les sympathisants de l’île de Vancouver vivant avec une maladie mitochondriale de s’être joints à la troisième marche annuelle Hazel’s Light Up for Mito, le samedi 2 septembre 2025! Hazel a emmené l’équipe en promenade dans le centre-ville de Victoria, pour admirer les 15 bâtiments patrimoniaux et les entreprises locales illuminés en vert. La marche s’est terminée à la législature de la Colombie-Britannique, où l’alcôve de l’entrée cérémoniale et les fontaines ont été illuminées en vert vibrant en soutien à la sensibilisation à la maladie mitochondriale.
