{"id":8305,"date":"2024-02-28T23:29:20","date_gmt":"2024-02-29T04:29:20","guid":{"rendered":"https:\/\/mitocanada.org\/le-coin-de-la-communaute-avec-john-fisher\/"},"modified":"2024-12-06T14:50:58","modified_gmt":"2024-12-06T19:50:58","slug":"le-coin-de-la-communaute-avec-john-fisher","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/le-coin-de-la-communaute-avec-john-fisher\/","title":{"rendered":"Le coin de la communaut\u00e9 avec John Fisher"},"content":{"rendered":"

Chers membres de la communaut\u00e9 MitoCanada<\/h2>\n

Je m’appelle John Fisher et je suis le pr\u00e9sident-directeur g\u00e9n\u00e9ral et l’unique actionnaire d’une soci\u00e9t\u00e9 de conseil en environnement et en sant\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9 au travail qui a des bureaux en Ontario et au Qu\u00e9bec. Personnellement, je vis \u00e0 Mississauga, je suis mari\u00e9 \u00e0 Diane depuis pr\u00e8s de 39 ans et je suis le fier p\u00e8re de trois jeunes hommes. J’ai certainement de la chance, car Diane a su voir au-del\u00e0 des caract\u00e9ristiques physiques avant m\u00eame que je ne sois diagnostiqu\u00e9 mito. Je suis \u00e9galement tr\u00e8s fier d’avoir obtenu mon MBA en 2021, \u00e0 l’\u00e2ge de 59 ans. <\/p>\n

On m’a diagnostiqu\u00e9 une myopathie mitochondriale en 1982. Lorsqu’on m’a annonc\u00e9 ce diagnostic, on m’a dit que j’\u00e9tais une personne sur un million. Lors de ma biopsie musculaire, on m’a attach\u00e9 les paupi\u00e8res aux muscles des sourcils pour \u00e9viter que mes paupi\u00e8res ne retombent. Plus tard, on m’a dit que j’\u00e9tais atteinte de CPEO. Le fait d’avoir \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e mito il y a plus de 40 ans me donne la latitude de r\u00e9fl\u00e9chir \u00e0 ce qu’a \u00e9t\u00e9 pour moi la vie avec la mito. Pour dire les choses simplement, j’ai d\u00fb relever des d\u00e9fis. J’ai fait l’exp\u00e9rience de l’ignorance et de la discrimination en raison de mon apparence et de ma voix. Je n’ai pas \u00e9t\u00e9 en mesure de remplir des fonctions avec le degr\u00e9 de r\u00e9ussite que j’aurais souhait\u00e9 du point de vue du sport et de la force physique. Tout en sachant que ma maladie m’affecte \u00e0 mesure que je vieillis (chronique et progressive), je souscris \u00e9galement au fait qu’il s’agit aussi d’une fonction du vieillissement. Il est donc difficile de diff\u00e9rencier ce qui a le plus d’effet. <\/p>\n

Je suis une personne \u00ab\u00a0pourquoi pas moi\u00a0\u00bb. Je n’ai pas laiss\u00e9 mes \u00ab\u00a0handicaps\u00a0\u00bb m’emp\u00eacher de r\u00e9aliser ce que je voulais. Je reconnais que certaines choses n’ont pas \u00e9t\u00e9 possibles en raison de mon diagnostic et des r\u00e9alit\u00e9s de mon corps, mais cette condition m’a enhardi \u00e0 montrer aux gens pourquoi ils se trompent dans leurs suppositions ou leurs perceptions. Je si\u00e8ge actuellement \u00e0 deux conseils d’administration et je pr\u00e9side ou copr\u00e9side de nombreux comit\u00e9s. Je pr\u00e9side actuellement le conseil d’administration d’une organisation qui fournit des services d’aide aux adultes souffrant de troubles du d\u00e9veloppement. Cette cause m’est tr\u00e8s ch\u00e8re, car j’ai parfois \u00e9t\u00e9 consid\u00e9r\u00e9e comme \u00e9tant de la m\u00eame ob\u00e9dience. <\/p>\n

Pour \u00eatre totalement vuln\u00e9rable et sinc\u00e8re, il m’est arriv\u00e9 de remettre en question mes propres capacit\u00e9s. J’ai parfois souffert du \u00ab\u00a0syndrome de l’imposteur\u00a0\u00bb. Je ne joue plus au golf car je n’ai pas la capacit\u00e9 de frapper la balle dans une mesure qui ne m’embarrasse pas consid\u00e9rablement. Je suis frustr\u00e9 lorsque j’\u00e9nonce clairement dans ma t\u00eate les mots que j’essaie de formuler, mais que je sais que la personne qui re\u00e7oit le message n’a aucune id\u00e9e de ce dont je parle. Je suis totalement r\u00e9fractaire \u00e0 la prise de photos, car le fait de voir ma bouche ouverte sur de nombreuses photos est une autre forme d’embarras pour moi et ne donne pas l’image de ce que je pense \u00eatre. <\/p>\n

Certaines de ces craintes se sont dissip\u00e9es depuis que j’ai pris connaissance de l’existence de MitoCanada. J’en suis venu \u00e0 appr\u00e9cier l’aspect \u00e9ducatif et la d\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats de l’organisation. Mais ce qui est plus important, c’est le sentiment d’appartenance \u00e0 une communaut\u00e9 qui est en train de se construire. Sur cette base, je deviens un participant actif en donnant mon temps et mon argent \u00e0 la cause, et je ne consid\u00e8re pas l’organisation du point de vue de mes propres besoins sp\u00e9cifiques, mais de ceux de la communaut\u00e9. Je dirais qu’il est r\u00e9confortant de savoir qu’il existe un groupe comme MitoCanada qui d\u00e9fend les int\u00e9r\u00eats de ceux qui ne sont peut-\u00eatre pas en mesure de le faire eux-m\u00eames. La vie est belle, et le fait d’avoir re\u00e7u un diagnostic de maladie mitochondriale ne signifie pas que vous ne pouvez pas vivre une vie tr\u00e8s productive, r\u00e9ussie et heureuse. <\/p>\n

Jean<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":2,"featured_media":7462,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"_uf_show_specific_survey":0,"_uf_disable_surveys":false,"footnotes":""},"categories":[51],"tags":[],"class_list":["post-8305","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-le-coin-des-communautes"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8305","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8305"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8305\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":8307,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8305\/revisions\/8307"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7462"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8305"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8305"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8305"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}