{"id":15851,"date":"2026-04-02T13:20:42","date_gmt":"2026-04-02T17:20:42","guid":{"rendered":"https:\/\/mitocanada.org\/rencontrez-louise\/"},"modified":"2026-05-07T23:14:40","modified_gmt":"2026-05-08T03:14:40","slug":"rencontrez-louise","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/rencontrez-louise\/","title":{"rendered":"Rencontrez Louise"},"content":{"rendered":"

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Rencontrez Louise<\/h3>\n
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Bonjour, je m’appelle Louise et j’habite \u00e0 Mississauga, en Ontario. <\/p>\n

J’aime faire du b\u00e9n\u00e9volat au sein des comit\u00e9s consultatifs des patients et des familles pour Trillium Health Partners, organiser un \u00e9v\u00e9nement caritatif annuel pour MitoCanada, travailler sur ma collection de pi\u00e8ces de monnaie et faire de l’aquaforme. Ma foi, ma famille aimante et mes amis sont tous importants pour moi. J’ai la chance que mes deux enfants adultes ne soient pas affect\u00e9s par la maladie de Mito. Ils se sont tous ralli\u00e9s \u00e0 moi, m’encourageant, m’aidant et me relevant dans les mauvais jours. J’ai un syst\u00e8me de soutien extraordinaire ! <\/p>\n

Je suis tr\u00e8s heureuse que MitoCanada fasse partie de ma vie, et ce, pour de nombreuses raisons. Je crois au travail qu’elle accomplit pour sensibiliser la population et recueillir des fonds pour la recherche et l’\u00e9ducation. Cette organisation comprend ce que je vis et \u00e0 quel point la vie est parfois difficile. J’ai des liens personnels avec plusieurs membres du conseil d’administration, et je les ch\u00e9ris. <\/div>\n
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En 2015, j’ai particip\u00e9 \u00e0 une marche pour la mitose et j’ai r\u00e9alis\u00e9 que j’\u00e9tais la seule personne atteinte de mitose \u00e0 parcourir les 2,5 km. Les autres \u00e9taient soit pouss\u00e9s dans un fauteuil roulant, soit des membres de la famille marchaient en m\u00e9moire de leurs proches. Lorsque j’ai finalement termin\u00e9, j’avais 40 minutes de retard sur tous les autres, et tous les finishers \u00e9taient encore l\u00e0 pour m’encourager. Les encouragements \u00e9taient tellement inspirants ! <\/div>\n
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Je ne peux plus marcher sur cette distance aujourd’hui, mais apr\u00e8s cette ann\u00e9e-l\u00e0, j’ai d\u00e9cid\u00e9 de sensibiliser ma propre communaut\u00e9. J’ai lanc\u00e9 Walk’nRoll 4 Mito en 2015 parce que cela me donne un but pour me concentrer sur ce que je peux faire, et je suis ravie de voir qu’il est devenu national depuis. Le soutien que j’ai re\u00e7u de MitoCanada m’a encourag\u00e9 et m’a permis de continuer, surtout dans les moments difficiles. Je veux montrer qu’il vaut mieux faire quelque chose que de ne rien faire, et que plus on se d\u00e9passe, mieux on se sent. L’exercice est un m\u00e9dicament, surtout dans le cas des maladies mito. M\u00eame si je ne peux pas marcher 2,5 km, je fais ce que je peux. Je trouve qu’une heure dans l’eau \u00e0 faire de l’aquaforme me fait le plus grand bien. <\/div>\n
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En 2015, lorsque j’ai lanc\u00e9 le Walk’nRoll, ma s\u0153ur Rita (\u00e9galement atteinte de mitose) \u00e9tait pouss\u00e9e dans un fauteuil roulant. Rita a perdu sa bataille contre la mitose et depuis 2018, la marche est en m\u00e9moire de Rita et de tous ceux que nous avons perdus trop t\u00f4t \u00e0 cause de cette maladie. <\/div>\n
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Je suis passionn\u00e9e par la sensibilisation et le financement de la recherche, car cela aurait fait une diff\u00e9rence dans ma vie et celle de ma s\u0153ur Rita. J’ai commenc\u00e9 \u00e0 pr\u00e9senter des sympt\u00f4mes \u00e0 l’\u00e2ge de 8 ans, mais ce n’est qu’\u00e0 l’\u00e2ge de 18 ans que l’on a correctement diagnostiqu\u00e9 une maladie mitotique. Les tests, le diagnostic et l’\u00e9ducation pr\u00e9coces pr\u00e9sentent d’\u00e9normes avantages. <\/p>\n

Ma vision pour MitoCanada est que nous soyons en mesure d’obtenir un diagnostic pr\u00e9coce afin que le traitement puisse commencer imm\u00e9diatement, de poursuivre la recherche et les tests sur la transplantation de mitochondries et, finalement, de trouver un rem\u00e8de.<\/p>\n

Quant \u00e0 moi, je continuerai \u00e0 me battre. Je sais que j’ai la mitose, mais la mitose ne m’a pas. <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"_uf_show_specific_survey":0,"_uf_disable_surveys":false,"footnotes":""},"categories":[42],"tags":[],"class_list":["post-15851","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-non-classifiee"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15851","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=15851"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15851\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15862,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15851\/revisions\/15862"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=15851"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=15851"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=15851"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}