{"id":15824,"date":"2026-04-02T13:00:34","date_gmt":"2026-04-02T17:00:34","guid":{"rendered":"https:\/\/mitocanada.org\/rencontrez-cindylynn\/"},"modified":"2026-05-07T22:58:07","modified_gmt":"2026-05-08T02:58:07","slug":"rencontrez-cindylynn","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/rencontrez-cindylynn\/","title":{"rendered":"Rencontrez CindyLynn"},"content":{"rendered":"

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Rencontrez Cindylynn<\/h3>\n<\/div>\n
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Bonjour, je m’appelle Cindylynn. Je vis \u00e0 Cornwall, en Ontario, avec mon mari et mes deux enfants, Emery et Sophia. Je suis \u00e9galement la m\u00e8re de mon d\u00e9funt fils, Emil, qui continue d’inspirer tout ce que je fais. <\/p>\n

Mon lien personnel avec la maladie mitochondriale est li\u00e9 \u00e0 l’histoire d’Emil. Il a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9 avec une maladie mitochondriale rare appel\u00e9e Alpers, et bien que sa vie ait \u00e9t\u00e9 courte, son histoire continue de me guider et d’alimenter ma passion pour la sensibilisation, le soutien aux familles et l’hommage \u00e0 sa m\u00e9moire de mani\u00e8re significative. Ce qui me passionne dans cette cause, c’est de savoir que la vie d’Emil peut apporter de l’espoir, de la compr\u00e9hension et des liens \u00e0 d’autres personnes confront\u00e9es \u00e0 une maladie mitochondriale. Je crois fermement au pouvoir de la communaut\u00e9 et je veux contribuer \u00e0 ce que les familles touch\u00e9es ne se sentent jamais seules dans leur parcours. <\/p>\n

J’aime le camping, le ski et les soir\u00e9es de jeux de soci\u00e9t\u00e9 avec ma famille, des moments qui prennent encore plus de sens depuis que j’ai appris \u00e0 quel point la vie peut \u00eatre courte. Je prends \u00e9galement beaucoup de plaisir \u00e0 danser le step, une activit\u00e9 que je pratique depuis des dizaines d’ann\u00e9es, car c’est un moyen de rester actif et li\u00e9 \u00e0 la tradition. <\/p>\n

Ma vision pour MitoCanada est d’aider \u00e0 renforcer la sensibilisation et \u00e0 construire un r\u00e9seau de soutien \u00e0 travers le pays. En partageant nos histoires, en \u00e9levant nos voix et en travaillant ensemble, je crois que nous pouvons apporter de l’espoir, des liens et des progr\u00e8s aux familles vivant avec une maladie mitochondriale. <\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"_uf_show_specific_survey":0,"_uf_disable_surveys":false,"footnotes":""},"categories":[42],"tags":[],"class_list":["post-15824","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-non-classifiee"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15824","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=15824"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15824\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15827,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15824\/revisions\/15827"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=15824"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=15824"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=15824"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}