{"id":12956,"date":"2025-09-30T11:35:43","date_gmt":"2025-09-30T15:35:43","guid":{"rendered":"https:\/\/mitocanada.org\/15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-kailey-danks\/"},"modified":"2025-09-30T11:39:50","modified_gmt":"2025-09-30T15:39:50","slug":"15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-kailey-danks","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-kailey-danks\/","title":{"rendered":"15 histoires pour 15 ans : Rencontrez Kailey Danks"},"content":{"rendered":"

Alors que nous c\u00e9l\u00e9brons les 15 ans de MitoCanada, nous partageons les histoires de ceux qui rendent cette communaut\u00e9 si sp\u00e9ciale. <\/span>Aujourd’hui, nous partageons l’histoire de Kailey Danks d’Ajax, en Ontario.<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

Kailey vit \u00e0 Ajax avec son mari et ses deux enfants. Son parcours de diagnostic a commenc\u00e9 d\u00e8s l’enfance et s’est \u00e9tendu sur sept ans, pour finalement aboutir \u00e0 un diagnostic g\u00e9n\u00e9ral de maladie mitochondriale \u00e0 la suite d’une biopsie musculaire.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Recevoir un diagnostic de maladie mitochondriale est \u00e0 la fois effrayant et difficile\u00a0\u00bb, confie-t-elle. \u00ab\u00a0Dans mon cas, j’ai souffert de ptose (paupi\u00e8re tombante) et j’ai d\u00fb subir quatre interventions chirurgicales, en plus d’une perte de vision, de douleurs chroniques, de probl\u00e8mes respiratoires et de faiblesse musculaire. Mais j’appr\u00e9cie vraiment le soutien et les ressources auxquels j’ai eu acc\u00e8s gr\u00e2ce \u00e0 MitoCanada.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Un moment d\u00e9cisif s’est produit lorsque Kailey a rencontr\u00e9 le Dr Mark Tarnopolsky et qu’elle a re\u00e7u un diagnostic de CPEO+. Dans son bureau, elle a remarqu\u00e9 une affiche sur MitoCanada, et ce contact a tout chang\u00e9.<\/p>\n

Gr\u00e2ce \u00e0 MitoCanada, Kailey est devenue b\u00e9n\u00e9vole et a assist\u00e9 \u00e0 la toute premi\u00e8re conf\u00e9rence sur la maladie mitochondriale au Canada. Ces conf\u00e9rences ont chang\u00e9 ma vie, car j’ai rencontr\u00e9 d’autres personnes ayant des exp\u00e9riences similaires et je me suis sentie connect\u00e9e et soutenue\u00a0\u00bb, dit-elle.<\/p>\n

Aujourd’hui, Kailey est fi\u00e8re d’\u00eatre mitoAmbassadrice de MitoCanada. \u00ab\u00a0Je suis tr\u00e8s heureuse d’avoir accept\u00e9 ce r\u00f4le\u00a0\u00bb, dit-elle. \u00ab\u00a0J’ai h\u00e2te de partager mon histoire et de sensibiliser ma communaut\u00e9 \u00e0 MitoCanada et \u00e0 la maladie mitochondriale.<\/p>\n

Nous sommes reconnaissants \u00e0 Kailey pour son courage, son engagement et sa volont\u00e9 de soutenir les autres membres de la communaut\u00e9 Mito.<\/span><\/p>\n<\/div>

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Rejoignez-nous pour alimenter les 15 prochaines ann\u00e9es. Chaque don nous aide \u00e0 poursuivre ce travail vital et \u00e0 cr\u00e9er un avenir o\u00f9 personne ne sera seul face \u00e0 la mitose. <\/span><\/span><\/p>\n

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