{"id":12434,"date":"2025-08-26T09:31:40","date_gmt":"2025-08-26T13:31:40","guid":{"rendered":"https:\/\/mitocanada.org\/15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-kim-good\/"},"modified":"2025-09-15T11:33:24","modified_gmt":"2025-09-15T15:33:24","slug":"15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-kim-good","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-kim-good\/","title":{"rendered":"15 histoires pour 15 ans : Rencontrez Kim Good"},"content":{"rendered":"

Alors que nous c\u00e9l\u00e9brons les 15 ans de MitoCanada, nous partageons les histoires de ceux qui rendent cette communaut\u00e9 si sp\u00e9ciale. <\/span>Aujourd’hui, nous mettons en lumi\u00e8re Kim Good et Angelina, femme \u00e0 l’esprit libre du clan de l’aigle.<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

N\u00e9e le 1er juin 2003, Angelina Good s’est battue d\u00e8s le d\u00e9part. N\u00e9e \u00e0 32 semaines parce qu’on avait diagnostiqu\u00e9 \u00e0 sa m\u00e8re, Kim, un placenta praevia, elle a pass\u00e9 ses deux premiers mois \u00e0 l’h\u00f4pital. Angelina est n\u00e9e sourde d’une oreille, mais elle n’a jamais laiss\u00e9 les difficult\u00e9s la freiner. Elle aimait les animaux, le camping, la p\u00eache, l’\u00e9quitation, le football, le patinage, l’art, l’artisanat, l’\u00e9criture de nouvelles, la lecture et la c\u00e9l\u00e9bration de son h\u00e9ritage m\u00e9tis. Les chevaux, en particulier, lui permettaient de se sentir \u00ab\u00a0libre et heureuse\u00a0\u00bb. Ses amis et sa famille la d\u00e9crivaient souvent comme une \u00ab\u00a0vieille \u00e2me\u00a0\u00bb.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Angelina a eu une enfance heureuse et le plus souvent normale, explique Kim, mais elle a eu de nombreux probl\u00e8mes de sant\u00e9 dont nous pensons aujourd’hui qu’ils ont \u00e9t\u00e9 mal diagnostiqu\u00e9s, mal compris ou non diagnostiqu\u00e9s.<\/p>\n

En 2017, Angelina a eu sa premi\u00e8re crise d’\u00e9pilepsie, suivie l’ann\u00e9e suivante d’un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral qui l’a clou\u00e9e dans un fauteuil roulant. \u00ab\u00a0Nous \u00e9tions tous choqu\u00e9s et d\u00e9sempar\u00e9s parce que nous n’avions aucune id\u00e9e de ce qui se passait ou de la fa\u00e7on de l’aider\u00a0\u00bb, raconte Kim. \u00ab\u00a0Nous \u00e9tions impuissants et d\u00e9sempar\u00e9s, et nos c\u0153urs \u00e9taient bris\u00e9s. Elle est pass\u00e9e du statut d’adolescente ind\u00e9pendante \u00e0 celui d’enfant ayant besoin de quelqu’un \u00e0 ses c\u00f4t\u00e9s 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7\u00a0\u00bb.<\/p>\n

Apr\u00e8s avoir re\u00e7u un diagnostic erron\u00e9 d’\u00e9pilepsie, Angelina a finalement re\u00e7u un diagnostic de MELAS (enc\u00e9phalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et \u00e9pisodes semblables \u00e0 des accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux) du Dr Samantha Marin, neurologue p\u00e9diatrique et membre du comit\u00e9 consultatif sur la recherche et les soins cliniques de MitoCanada.<\/p>\n

Pour Kim et sa famille, le diagnostic a \u00e9t\u00e9 un v\u00e9ritable d\u00e9chirement et, s’il a apport\u00e9 quelques r\u00e9ponses, il a aussi suscit\u00e9 de nouvelles questions. \u00ab\u00a0Nous n’avions jamais entendu parler de cette maladie\u00a0\u00bb, explique Kim. \u00ab\u00a0Nous avons appris que le MELAS est une maladie mitochondriale rare, h\u00e9rit\u00e9e de la m\u00e8re, qui affecte le syst\u00e8me nerveux et les muscles. Elle se caract\u00e9rise par une acidose lactique, des \u00e9pisodes ressemblant \u00e0 des accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux et une enc\u00e9phalopathie (dysfonctionnement du cerveau). Mais qu’est-ce que cela signifie exactement pour elle, et pour nous en tant que soignants et membres de sa famille ?<\/p>\n

Trois mois avant son d\u00e9c\u00e8s en f\u00e9vrier 2025, Angelina a re\u00e7u son nom d’esprit, Free Spirit Woman of the Eagle Clan, dans un moment fort qui refl\u00e9tait son h\u00e9ritage m\u00e9tis. \u00ab\u00a0Elle a accept\u00e9 ce nom de tout c\u0153ur\u00a0\u00bb, dit Kim.<\/p>\n

Kim continue de sensibiliser le public en l’honneur d’Angelina : elle illumine son balcon de lumi\u00e8res vertes pour la Semaine mondiale de la maladie mitochondriale, porte deux T-shirts mito personnalis\u00e9s que sa fille a\u00een\u00e9e a faits pour elle et un collier \u00e0 pendentif mito qu’elle a gagn\u00e9 lors d’un concours organis\u00e9 par MitoCanada sur les m\u00e9dias sociaux (\u00ab\u00a0Les gens demandent toujours ce que cela signifie\u00a0\u00bb, dit-elle), et partage le message qu’elle veut que toutes les familles entendent : \u00ab\u00a0Vous n’\u00eates pas seuls. C’est un combat long et difficile, mais vous n’\u00eates pas seuls. Elle travaille d’arrache-pied pour sensibiliser les gens comme elle le peut. \u00ab\u00a0MitoCanada facilite les choses avec son site Web, ses m\u00e9dias sociaux et ses \u00e9v\u00e9nements\u00a0\u00bb, ajoute-t-elle. \u00ab\u00a0MitoCanada et la communaut\u00e9 Mito ont \u00e9t\u00e9 l\u00e0 dans les moments les plus difficiles, fournissant toujours une r\u00e9ponse, une oreille attentive et des informations nouvelles et pleines d’espoir.<\/p>\n

Nous sommes reconnaissants \u00e0 Kim et \u00e0 sa famille pour leur courage et pour avoir inspir\u00e9 notre MitoCommunity en partageant l’histoire et l’esprit d’Angelina.<\/span><\/p>\n<\/div>

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Rejoignez-nous pour alimenter les 15 prochaines ann\u00e9es. Chaque don nous aide \u00e0 poursuivre ce travail vital et \u00e0 cr\u00e9er un avenir o\u00f9 personne ne sera seul face \u00e0 la mitose. <\/span><\/span><\/p>\n

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