{"id":12434,"date":"2025-08-26T09:31:40","date_gmt":"2025-08-26T13:31:40","guid":{"rendered":"https:\/\/mitocanada.org\/15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-kim-good\/"},"modified":"2026-05-06T21:11:19","modified_gmt":"2026-05-07T01:11:19","slug":"15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-kim-good","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-kim-good\/","title":{"rendered":"15 histoires pour 15 ans : Rencontrez Kim Good"},"content":{"rendered":"

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Alors que nous c\u00e9l\u00e9brons les 15 ans de MitoCanada, nous partageons les histoires de ceux qui rendent cette communaut\u00e9 si sp\u00e9ciale. <\/span>Aujourd’hui, nous mettons en lumi\u00e8re Kim Good et Angelina, femme \u00e0 l’esprit libre du clan de l’aigle.<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

N\u00e9e le 1er juin 2003, Angelina Good s’est battue d\u00e8s le d\u00e9part. N\u00e9e \u00e0 32 semaines parce qu’on avait diagnostiqu\u00e9 \u00e0 sa m\u00e8re, Kim, un placenta praevia, elle a pass\u00e9 ses deux premiers mois \u00e0 l’h\u00f4pital. Angelina est n\u00e9e sourde d’une oreille, mais elle n’a jamais laiss\u00e9 les difficult\u00e9s la freiner. Elle aimait les animaux, le camping, la p\u00eache, l’\u00e9quitation, le football, le patinage, l’art, l’artisanat, l’\u00e9criture de nouvelles, la lecture et la c\u00e9l\u00e9bration de son h\u00e9ritage m\u00e9tis. Les chevaux, en particulier, lui permettaient de se sentir \u00ab\u00a0libre et heureuse\u00a0\u00bb. Ses amis et sa famille la d\u00e9crivaient souvent comme une \u00ab\u00a0vieille \u00e2me\u00a0\u00bb.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Angelina a eu une enfance heureuse et le plus souvent normale\u00a0\u00bb, explique Kim. \u00ab\u00a0Elle a eu de nombreux probl\u00e8mes de sant\u00e9 dont nous pensons aujourd’hui qu’ils ont \u00e9t\u00e9 mal diagnostiqu\u00e9s, mal compris et non diagnostiqu\u00e9s\u00a0\u00bb.<\/p>\n

En 2017, Angelina a eu sa premi\u00e8re crise d’\u00e9pilepsie, suivie l’ann\u00e9e suivante d’un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral qui l’a clou\u00e9e dans un fauteuil roulant. \u00ab\u00a0Nous \u00e9tions tous choqu\u00e9s et d\u00e9sempar\u00e9s parce que nous n’avions aucune id\u00e9e de ce qui se passait ou de la fa\u00e7on de l’aider\u00a0\u00bb, raconte Kim. \u00ab\u00a0Nous \u00e9tions impuissants et d\u00e9sempar\u00e9s, et nos c\u0153urs \u00e9taient bris\u00e9s. Elle est pass\u00e9e du statut d’adolescente ind\u00e9pendante \u00e0 celui d’enfant ayant besoin de quelqu’un \u00e0 ses c\u00f4t\u00e9s 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7. Sa grande s\u0153ur Leah a pris le relais pour \u00e9lever Angelina et s’en occuper, en particulier lorsque j’\u00e9tais confront\u00e9e \u00e0 des probl\u00e8mes de sant\u00e9.<\/p>\n

Apr\u00e8s avoir re\u00e7u un diagnostic erron\u00e9 d’\u00e9pilepsie, Angelina a finalement re\u00e7u un diagnostic de MELAS (enc\u00e9phalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et \u00e9pisodes semblables \u00e0 des accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux) du Dr Samantha Marin, neurologue p\u00e9diatrique de Winnipeg et membre du comit\u00e9 consultatif sur la recherche et les soins cliniques de MitoCanada.<\/p>\n

Pour Kim et sa famille, le diagnostic a \u00e9t\u00e9 un v\u00e9ritable d\u00e9chirement et, s’il a apport\u00e9 quelques r\u00e9ponses, il a aussi suscit\u00e9 de nouvelles questions. \u00ab\u00a0Nous n’avions jamais entendu parler de cette maladie\u00a0\u00bb, explique Kim. \u00ab\u00a0Nous avons appris que le MELAS est une maladie mitochondriale rare, h\u00e9rit\u00e9e de la m\u00e8re, qui affecte le syst\u00e8me nerveux et les muscles. Elle se caract\u00e9rise par une acidose lactique, des \u00e9pisodes ressemblant \u00e0 des accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux et une enc\u00e9phalopathie (dysfonctionnement du cerveau). Mais qu’est-ce que cela signifie exactement pour elle, et pour nous en tant que soignants et membres de sa famille ?<\/p>\n

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In 2019, Dr. Marin suggested they reach out to MitoCanada, which helped the family attend the fall mitoConference, co-hosted by MitoCanada and MitoNet in Toronto, Ontario. \u201cIt was overwhelming, but we came home with loving connections and a wealth of knowledge,\u201d Kim says. \u201cWe also received guidance and information for other family members. Because of our warrior Angelina, our family now has knowledge to share for generations to come. J’ai \u00e9t\u00e9 adopt\u00e9e quand j’\u00e9tais b\u00e9b\u00e9, <\/span><\/span>J’ai donc grandi sans avoir acc\u00e8s aux ant\u00e9c\u00e9dents m\u00e9dicaux de ma famille biologique. Cela a rendu le parcours d’Angelina vers le diagnostic encore plus complexe, car nous n’avions pas d’ant\u00e9c\u00e9dents pour nous aider \u00e0 relier les points. \u00c0 l’\u00e2ge adulte, j’ai repris contact avec ma famille biologique et j’ai d\u00e9couvert que beaucoup de mes proches avaient des probl\u00e8mes de sant\u00e9 qui avaient probablement \u00e9t\u00e9 mal diagnostiqu\u00e9s. Au d\u00e9but de cette ann\u00e9e, ma s\u0153ur a\u00een\u00e9e a re\u00e7u un diagnostic officiel de MELAS, ce qui confirme que cette maladie est pr\u00e9sente dans ma lign\u00e9e maternelle. J’ai maintenant pu partager cette information vitale avec des membres de ma famille dans tout le Canada, en les aidant \u00e0 obtenir des diagnostics et des soins appropri\u00e9s. Cette maladie touche vraiment toute ma famille.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>

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Trois mois avant son d\u00e9c\u00e8s en f\u00e9vrier 2025, Angelina a re\u00e7u son nom d’esprit, Free Spirit Woman of the Eagle Clan, dans un moment fort qui refl\u00e9tait son h\u00e9ritage m\u00e9tis. \u00ab\u00a0Elle a accept\u00e9 ce nom de tout c\u0153ur\u00a0\u00bb, dit Kim.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>

Kim continue de sensibiliser le public en l’honneur d’Angelina : elle illumine son balcon de lumi\u00e8res vertes pour la Semaine mondiale de la maladie mitochondriale, porte deux T-shirts mito personnalis\u00e9s que sa fille a\u00een\u00e9e a faits pour elle et un collier \u00e0 pendentif mito qu’elle a gagn\u00e9 lors d’un concours organis\u00e9 par MitoCanada sur les m\u00e9dias sociaux (\u00ab\u00a0Les gens demandent toujours ce que cela signifie\u00a0\u00bb, dit-elle), et partage le message qu’elle veut que toutes les familles entendent : \u00ab\u00a0Vous n’\u00eates pas seuls. C’est un combat long et difficile, mais vous n’\u00eates pas seuls. Elle s’efforce de sensibiliser les gens par tous les moyens possibles. \u00ab\u00a0MitoCanada facilite les choses avec son site Web, ses m\u00e9dias sociaux et ses \u00e9v\u00e9nements\u00a0\u00bb, ajoute-t-elle. \u00ab\u00a0MitoCanada et la communaut\u00e9 Mito ont \u00e9t\u00e9 l\u00e0 dans les moments les plus difficiles, fournissant toujours une r\u00e9ponse, une oreille attentive et des informations nouvelles et pleines d’espoir.<\/p>\n

Nous sommes reconnaissants \u00e0 Kim et \u00e0 sa famille pour leur courage et pour avoir inspir\u00e9 notre MitoCommunity en partageant l’histoire et l’esprit d’Angelina. Kim raconte \u00e9galement que Leah a particip\u00e9 \u00e0 la r\u00e9daction de l’histoire d’Angelina, s’assurant ainsi que l’esprit de sa s\u0153ur continue de vivre \u00e0 travers ses mots.<\/p>\n<\/div>

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Rejoignez-nous pour alimenter les 15 prochaines ann\u00e9es. Chaque don nous aide \u00e0 poursuivre ce travail vital et \u00e0 cr\u00e9er un avenir o\u00f9 personne ne sera seul face \u00e0 la mitose. <\/span><\/span><\/p>\n

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