{"id":12362,"date":"2025-08-01T13:10:23","date_gmt":"2025-08-01T17:10:23","guid":{"rendered":"https:\/\/mitocanada.org\/15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-jayda-back\/"},"modified":"2025-08-08T11:30:29","modified_gmt":"2025-08-08T15:30:29","slug":"15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-jayda-back","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-jayda-back\/","title":{"rendered":"15 histoires pour 15 ans : Rencontrez Jayda Back"},"content":{"rendered":"

Alors que nous c\u00e9l\u00e9brons les 15 ans de MitoCanada, nous partageons les histoires de ceux qui rendent cette communaut\u00e9 si sp\u00e9ciale. <\/span>Aujourd’hui, nous mettons en lumi\u00e8re Jayda Back et son fils, le puissant Decklan !<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

Jayda est la fi\u00e8re maman d’un gar\u00e7on remarquable de 12 ans atteint d’une maladie mitochondriale. Decklan a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9 avec le syndrome de Leigh \u00e0 l’\u00e2ge de cinq ans – un diagnostic qui, comme le d\u00e9crit Jayda, \u00ab\u00a0a boulevers\u00e9 le monde de notre famille\u00a0\u00bb. \u00c0 l’\u00e9poque, ils ne savaient m\u00eame pas ce qu’\u00e9tait une maladie mitochondriale.<\/p>\n

Malgr\u00e9 ce diagnostic d\u00e9vastateur, Decklan continue de d\u00e9fier les pronostics et de s’\u00e9panouir. \u00ab\u00a0La vie n’est pas facile pour lui\u00a0\u00bb, dit Jayda, \u00ab\u00a0mais il ne laisse jamais sa maladie l’emp\u00eacher de tout essayer\u00a0\u00bb. Depuis le premier jour, l’objectif de la famille est de donner \u00e0 Decklan une vie bien remplie, en cr\u00e9ant des souvenirs \u00e0 chaque fois qu’ils en ont l’occasion.<\/p>\n

Jayda appr\u00e9cie que MitoCanada s’investisse autant dans le soutien aux familles touch\u00e9es par la maladie mito. \u00ab\u00a0Qu’il s’agisse d’information sur les nouvelles \u00e9tudes et les nouveaux tests, de faits sur les maladies mito, de partage d’histoires sur les personnes touch\u00e9es, de concours et de cadeaux amusants, j’appr\u00e9cie vraiment tout cela \u00ab\u00a0, dit-elle.<\/p>\n

Bien qu’elle ait entendu parler de MitoCanada apr\u00e8s le diagnostic de Decklan, ce n’est que lorsqu’elle a rencontr\u00e9 Richard et Megan MacDonald – certains des plus grands ambassadeurs de MitoCanada ! – \u00e0 un stand lors du Regina Queen City Marathon, qu’elle s’est sentie vraiment interpell\u00e9e. \u00ab\u00a0Apr\u00e8s les avoir rencontr\u00e9s, j’ai tiss\u00e9 des liens avec d’autres membres de la communaut\u00e9\u00a0\u00bb, explique Jayda. \u00ab\u00a0Faire partie de cette communaut\u00e9 nous a donn\u00e9 des amis pour la vie et des contacts qui comprennent vraiment ce que nous vivons et qui nous soutiennent inconditionnellement.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Jayda a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 une incroyable championne de MitoCanada. \u00ab\u00a0Chaque fois que je peux sensibiliser les gens \u00e0 MitoCanada et au travail extraordinaire qu’accomplit l’organisation, je suis fi\u00e8re\u00a0\u00bb, dit-elle. \u00ab\u00a0Plus nous sensibilisons les gens, plus nous avons de chances de trouver des rem\u00e8des pour nos enfants et nos proches.<\/p>\n

Le message de Jayda aux autres membres de la communaut\u00e9 Mito est simple : \u00ab\u00a0J’esp\u00e8re que tous ceux qui vivent avec la maladie de Mito, ou qui s’occupent de quelqu’un qui en est atteint, prendront soin d’eux-m\u00eames et vivront pleinement leur vie de tous les jours.<\/p>\n

Nous sommes reconnaissants \u00e0 Jayda Black et \u00e0 sa famille d’\u00eatre une source d’inspiration pour notre MitoCommunity.<\/p>\n<\/div>

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Rejoignez-nous pour alimenter les 15 prochaines ann\u00e9es. Chaque don nous aide \u00e0 poursuivre ce travail vital et \u00e0 cr\u00e9er un avenir o\u00f9 personne ne sera seul face \u00e0 la mitose. <\/span><\/span><\/p>\n

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