{"id":10704,"date":"2025-05-15T14:55:49","date_gmt":"2025-05-15T18:55:49","guid":{"rendered":"https:\/\/mitocanada.org\/15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-linda-pilon\/"},"modified":"2025-05-16T08:31:36","modified_gmt":"2025-05-16T12:31:36","slug":"15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-linda-pilon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-linda-pilon\/","title":{"rendered":"15 histoires pour 15 ans : Rencontrez Linda Pilon"},"content":{"rendered":"

Alors que nous c\u00e9l\u00e9brons les 15 ans de MitoCanada, nous partageons les histoires de ceux qui rendent cette communaut\u00e9 si sp\u00e9ciale. Aujourd’hui, nous mettons en lumi\u00e8re Linda Pilon – d\u00e9fenseur passionn\u00e9 de la cause mito, infirmi\u00e8re \u00e0 la retraite, fondatrice de Scott’s Ride et m\u00e8re aimante de Scott. <\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

Le parcours de Linda avec la maladie mitochondriale a commenc\u00e9 \u00e0 la fin des ann\u00e9es 1970, lorsque son fils Scott a commenc\u00e9 \u00e0 pr\u00e9senter des sympt\u00f4mes inexpliqu\u00e9s. \u00c0 l’\u00e2ge de 4 ans, Scott tombait parfois malade apr\u00e8s avoir nag\u00e9, fait du v\u00e9lo ou suivi un cours de gymnastique. En grandissant, ses sympt\u00f4mes se sont aggrav\u00e9s : maux de t\u00eate, perte de poids, crises d’\u00e9pilepsie et accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux qui l’ont rendu aveugle. \u00c0 l’\u00e2ge de 11 ans, Scott a \u00e9t\u00e9 op\u00e9r\u00e9 d’une tumeur c\u00e9r\u00e9brale qui s’est av\u00e9r\u00e9e non canc\u00e9reuse. Malheureusement, il est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 peu apr\u00e8s une biopsie musculaire. <\/span>
\n<\/span>
\n<\/span>\u00c0 l’\u00e9poque, les maladies mitochondriales \u00e9taient pratiquement inconnues. \u00ab\u00a0En 1985, le m\u00e9decin de Scott m’a fait part d’un article sur le MELAS, une maladie mitochondriale rare\u00a0\u00bb, se souvient Linda. \u00ab\u00a0Il m’a dit qu’il ne connaissait que trois cas, un en Colombie-Britannique et deux \u00e0 New York. <\/span>
\n<\/span>
\n<\/span>D\u00e9termin\u00e9e \u00e0 sensibiliser le public et \u00e0 honorer l’h\u00e9ritage de son fils, Linda a cr\u00e9\u00e9 la Randonn\u00e9e @Scott en 2012 – en p\u00e9dalant avec sa fille Debbie de Keremeos, en Colombie-Britannique, \u00e0 Toronto, en Ontario, pour soutenir la recherche et la sensibilisation sur les maladies mito\u00efdiennes. \u00ab\u00a0Je devais faire quelque chose\u00a0\u00bb, dit-elle. \u00ab\u00a0Il y avait tellement de gens qui ne savaient m\u00eame pas ce qu’\u00e9tait la maladie mitochondriale. <\/span>
\n<\/span>
\n<\/span>Depuis, Linda et Debbie ont organis\u00e9 des randonn\u00e9es, des tournois et des activit\u00e9s communautaires, notamment des activit\u00e9s de sensibilisation \u00e0 Kamloops, en Colombie-Britannique (y compris l’obtention de proclamations pour la Semaine mondiale de la maladie mitochondriale), des tournois \u00e0 Penticton et la participation au Granfondo de Penticton. <\/span>
\n<\/span>
\n<\/span>Qu’est-ce qui l’inspire le plus \u00e0 propos de MitoCanada ? \u00ab\u00a0Il donne de l’espoir aux gens, dit Linda. \u00ab\u00a0Il vous met en contact avec d’autres personnes pour que vous sachiez que vous n’\u00eates pas seul. <\/span><\/p>\n

Le message de Linda \u00e0 la communaut\u00e9 Mito ? \u00ab\u00a0N’abandonnez jamais. Continuez \u00e0 chercher des r\u00e9ponses\u00a0\u00bb, dit-elle. \u00ab\u00a0Plus vite la maladie est diagnostiqu\u00e9e, plus vite elle peut \u00eatre trait\u00e9e. Plus la recherche et la sensibilisation se d\u00e9veloppent, plus nous nous rapprochons d’un rem\u00e8de\u00a0\u00bb. <\/span><\/p>\n<\/div>

<\/div>

Rejoignez-nous pour alimenter les 15 prochaines ann\u00e9es. Chaque don nous aide \u00e0 poursuivre ce travail vital et \u00e0 cr\u00e9er un avenir o\u00f9 personne ne sera seul face \u00e0 la mitose. <\/span>
\nParticipez au voyage. Faites un don aujourd’hui : <\/span><\/p>\n<\/div>

<\/div>
Faites un don aujourd’hui<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>
<\/span><\/div>
<\/div>
<\/span><\/div>
<\/div>
<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":3,"featured_media":10709,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"_uf_show_specific_survey":0,"_uf_disable_surveys":false,"footnotes":""},"categories":[42],"tags":[],"class_list":["post-10704","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-non-classifiee"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10704","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=10704"}],"version-history":[{"count":6,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10704\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":10838,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10704\/revisions\/10838"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/10709"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10704"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=10704"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=10704"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}