{"id":10005,"date":"2025-03-18T15:49:06","date_gmt":"2025-03-18T19:49:06","guid":{"rendered":"https:\/\/mitocanada.org\/15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-marsha-crossman\/"},"modified":"2026-05-06T21:33:35","modified_gmt":"2026-05-07T01:33:35","slug":"15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-marsha-crossman","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mitocanada.org\/fr\/15-histoires-pour-15-ans-rencontrez-marsha-crossman\/","title":{"rendered":"15 histoires pour 15 ans : Rencontrez Marsha Crossman"},"content":{"rendered":"

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Alors que nous c\u00e9l\u00e9brons les 15 ans de MitoCanada, nous partageons les histoires inspirantes des personnes qui rendent cette communaut\u00e9 si sp\u00e9ciale. Aujourd’hui, nous mettons en lumi\u00e8re Marsha Crossman, une militante passionn\u00e9e de la maladie mitotique, une patiente et une sympathisante de longue date. <\/span><\/p>\n

Le parcours de Marsha a commenc\u00e9 en 2015, lorsqu’on lui a diagnostiqu\u00e9 la maladie de McArdle, un type secondaire de mitose. \u00ab\u00a0Apr\u00e8s des ann\u00e9es de tests et de consultations aupr\u00e8s de divers sp\u00e9cialistes, j’ai finalement re\u00e7u un diagnostic dans une clinique neuromusculaire situ\u00e9e \u00e0 l’ext\u00e9rieur de la province\u00a0\u00bb, explique-t-elle. \u00ab\u00a0Le fait d’avoir un diagnostic m’a aid\u00e9 \u00e0 rassembler les pi\u00e8ces du puzzle de mes sympt\u00f4mes et \u00e0 aller de l’avant. <\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

\u00c0 partir de ce moment, Marsha n’a pas seulement trouv\u00e9 des r\u00e9ponses – elle a trouv\u00e9 une communaut\u00e9, un but et le pouvoir de la connexion.<\/span><\/p>\n

\u00ab\u00a0Ce qui m’inspire le plus dans mon engagement aupr\u00e8s de MitoCanada, c’est le d\u00e9sir de l’organisme de faire une v\u00e9ritable diff\u00e9rence dans la vie des personnes atteintes d’une maladie mitochondriale\u00a0\u00bb, dit-elle. \u00ab\u00a0MitoCanada m’a fait participer \u00e0 plusieurs initiatives, qu’il s’agisse d’examiner des demandes de subventions de recherche ou d’assister \u00e0 des s\u00e9minaires. Ils comprennent que la recherche et le soutien sont les meilleurs moyens d’aider \u00e0 g\u00e9rer cette maladie.\u00a0\u00bb <\/span><\/p>\n<\/div>

Marsha fait partie de la communaut\u00e9 Mito depuis de nombreuses ann\u00e9es. \u00ab\u00a0Faire partie de la famille MitoCanada a eu un impact \u00e9norme sur ma vie\u00a0\u00bb, dit-elle. \u00ab\u00a0Les liens que j’ai \u00e9tablis avec d’autres patients vivant les m\u00eames exp\u00e9riences que moi ont \u00e9t\u00e9 significatifs. Qu’il s’agisse d’assister \u00e0 un \u00e9v\u00e9nement ou d’en organiser un en tant que responsable de l’\u00e9quipe MitoCanada pour la Saskatchewan, les gens ont fait toute la diff\u00e9rence. <\/span><\/p>\n<\/div>

Gr\u00e2ce \u00e0 son lien avec MitoCanada, Marsha est tr\u00e8s fi\u00e8re d’avoir partag\u00e9 son histoire. \u00ab\u00a0Cela n’a pas \u00e9t\u00e9 facile au d\u00e9but, mais MitoCanada m’a aid\u00e9e \u00e0 r\u00e9aliser que mon histoire pouvait inspirer et \u00e9duquer d’autres personnes\u00a0\u00bb, dit-elle. \u00ab\u00a0Je n’avais pas imagin\u00e9 l’impact que cela aurait. En partageant mon exp\u00e9rience, j’ai pu mettre les familles en contact avec des ressources dans notre province et avec MitoCanada pour un soutien de confiance.\u00a0\u00bb <\/span><\/p>\n

Marsha est \u00e9galement tr\u00e8s fi\u00e8re de la participation de sa famille \u00e0 MitoCanada. Son mari, Jon Paradowski, s’est illustr\u00e9 en traversant virtuellement le Canada \u00e0 la course (7 269 km !) en 2021 pour c\u00e9l\u00e9brer le 10e anniversaire de MitoCanada et sensibiliser le public \u00e0 la maladie de la mitose. <\/span>(Pour en savoir plus, cliquez ici :<\/span> https:\/\/mitocanada.org\/get-involved\/historicalevents\/jons-virtual-run-across-canada\/<\/span><\/a>)<\/span><\/p>\n

Le message de Marsha \u00e0 la communaut\u00e9 Mito est pur et simple : \u00ab\u00a0Aimez-vous, m\u00eame lorsque votre corps vous fait d\u00e9faut\u00a0\u00bb, dit-elle. \u00ab\u00a0Restez positif, courageux et reconnaissant. Et n’oubliez jamais de demander de l’aide – vous n’\u00eates pas seul\u00a0\u00bb. <\/span><\/p>\n

L’histoire de Marsha est un rappel puissant de la force de notre communaut\u00e9 Mito. Lisez l’int\u00e9gralit\u00e9 de son parcours ici : <\/span> https:\/\/mitocanada.org\/marsha-crossman\/<\/span><\/a><\/p>\n

Rejoignez-nous pour alimenter les 15 prochaines ann\u00e9es. Chaque don nous aide \u00e0 poursuivre ce travail vital et \u00e0 cr\u00e9er un avenir o\u00f9 personne ne sera seul face \u00e0 la mitose. <\/span><\/p>\n

Participez au voyage. Faites un don aujourd’hui : <\/span><\/p>\n<\/div>

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