![](\"https:\/\/mitocanada.org\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/FY26-Holiday-Campaign-Banner-3.png\" "\\"FY26")
<\/span><\/div>15 ans de force. Dynamiser la prochaine g\u00e9n\u00e9ration. <\/h1>\n<\/div><\/div>R\u00e9pandez la g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 en cette p\u00e9riode de f\u00eates en soutenant nos programmes vitaux, comme le programme mitoScholars, qui offre des bourses d’\u00e9tudes de 5 000 $ \u00e0 de jeunes adultes canadiens atteints d’une maladie mitochondriale. Votre don permet d’all\u00e9ger les pressions financi\u00e8res afin que nos mitoScholars puissent se concentrer sur leurs \u00e9tudes, leurs objectifs et leur avenir. <\/p>\n
Votre soutien va au-del\u00e0 de l’aide financi\u00e8re. Il permet aux \u00e9tudiants de sensibiliser l’opinion publique, de partager leurs exp\u00e9riences et d’\u00e9duquer la prochaine g\u00e9n\u00e9ration sur la maladie mitochondriale. <\/span><\/p>\n
<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div><\/div>Rencontrez Miriam Chatterton-Taylor, l’une de nos 2023 mitoScholars <\/b><\/h3>\n
Miriam est atteinte de MELAS, une maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative multisyst\u00e9mique rare et progressive. Cette maladie mitochondriale affecte de nombreuses parties du corps, les plus courantes \u00e9tant le cerveau, le syst\u00e8me nerveux et les muscles. Miriam d\u00e9clare : \u00ab\u00a0Ma pers\u00e9v\u00e9rance, mon travail acharn\u00e9, ma passion et ma famille m’ont permis de vivre pleinement ma vie malgr\u00e9 cette maladie qui m’emp\u00eache d’avancer.\u00a0\u00bb <\/p>\n
\n\u00ab\u00a0J’aimerais remercier chaleureusement le comit\u00e9 des bourses et MitoCanada d’avoir \u00e9t\u00e9 choisie pour la bourse MitoScholarship de cette ann\u00e9e. Le diagnostic de MELAS a boulevers\u00e9 ma vie. Certains jours, ma maladie me rend la vie vraiment difficile, mais je pers\u00e9v\u00e8re et je travaille tr\u00e8s dur dans mes \u00e9tudes pour me prouver que je suis capable.\u00a0\u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div><\/div><\/div>
![\"John](\"https:\/\/mitocanada.org\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/MitoCanada-2023-mitoscholar-Miriam-Chatterton-Taylor.png\" "\\"MitoCanada")
<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
R\u00e9pandez la g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 en cette p\u00e9riode de f\u00eates en soutenant nos programmes vitaux, comme le programme mitoScholars, qui offre des bourses d’\u00e9tudes de 5 000 $ \u00e0 de jeunes adultes canadiens atteints d’une maladie mitochondriale. Votre don permet d’all\u00e9ger les pressions financi\u00e8res afin que nos mitoScholars puissent se concentrer sur leurs \u00e9tudes, leurs objectifs et leur avenir. <\/p>\n
Votre soutien va au-del\u00e0 de l’aide financi\u00e8re. Il permet aux \u00e9tudiants de sensibiliser l’opinion publique, de partager leurs exp\u00e9riences et d’\u00e9duquer la prochaine g\u00e9n\u00e9ration sur la maladie mitochondriale. <\/span><\/p>\n Miriam est atteinte de MELAS, une maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative multisyst\u00e9mique rare et progressive. Cette maladie mitochondriale affecte de nombreuses parties du corps, les plus courantes \u00e9tant le cerveau, le syst\u00e8me nerveux et les muscles. Miriam d\u00e9clare : \u00ab\u00a0Ma pers\u00e9v\u00e9rance, mon travail acharn\u00e9, ma passion et ma famille m’ont permis de vivre pleinement ma vie malgr\u00e9 cette maladie qui m’emp\u00eache d’avancer.\u00a0\u00bb <\/p>\n \u00ab\u00a0J’aimerais remercier chaleureusement le comit\u00e9 des bourses et MitoCanada d’avoir \u00e9t\u00e9 choisie pour la bourse MitoScholarship de cette ann\u00e9e. Le diagnostic de MELAS a boulevers\u00e9 ma vie. Certains jours, ma maladie me rend la vie vraiment difficile, mais je pers\u00e9v\u00e8re et je travaille tr\u00e8s dur dans mes \u00e9tudes pour me prouver que je suis capable.\u00a0\u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/p>\n<\/div>Rencontrez Miriam Chatterton-Taylor, l’une de nos 2023 mitoScholars <\/b><\/h3>\n
\n
<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>